AACR 2021: Bayer prévoit d'annoncer les données cliniques de phase III de l'INHL et son étude combinée en oncologie

Selon les rapports, Bayer prévoit de présenter ses nouvelles recherches dans le domaine de l'oncologie lors de la réunion annuelle virtuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR) en 2021. Les données sont basées sur une clinique de phase III randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. étude utilisant Aliqopa (copanlisib) associé au rituximab par voie intraveineuse pour traiter les patients atteints d'un lymphome non hodgkinien&non hodgkinien indolore récidivant après ≥ 1 cycle de traitement Rechute, y compris le rituximab (CHRONOS-3).

En 2017, sur la base des résultats d'un essai clinique de phase II monocentrique et multicentrique de CHRONOS-1, Aliqopa a été approuvé pour le traitement de patients adultes atteints de lymphome folliculaire récidivant (LF) ayant reçu au moins deux traitements systémiques avant que. Sur la base du taux de réponse global (ORR), approbation accélérée de cette indication, le maintien de l'approbation de cette indication dépend de la vérification et de la description du bénéfice clinique dans l'essai de validation.

Lors de cette réunion, Bayer présentera également des données pertinentes sur la thérapie axée sur les biomarqueurs. Vitrakvi (larotrectinib) est le premier inhibiteur de TRK pour le cancer de fusion TRK dans les tumeurs solides, y compris le pronostic à long terme des patients atteints de cancer de fusion TRK recevant Vitrakvi, et 100000 personnes analyse des données de génie génétique des facteurs pronostiques avec le récepteur neurotrophique tyrosine Taux de survie des patients tumoraux avec fusion du gène de l'acide kinase (NTRK). Les nouvelles données confirment à nouveau les efforts continus de Bayer&pour étudier l # 39; impact clinique des méthodes basées sur les biomarqueurs sur les patients.

Vitrakvi est approuvé pour le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides porteuses du gène de fusion NTRK mais ne présentant aucune mutation acquise connue, des métastases ou une résection chirurgicale peuvent entraîner des maladies graves et qui ne bénéficient pas de traitements alternatifs satisfaisants ou de progrès après le traitement. Les patients doivent être sélectionnés pour le traitement sur la base de tests approuvés par la FDA, et cette indication bénéficie d'une approbation accélérée basée sur le taux de réponse global.

Cette fois, la société rendra également compte de la recherche sur le cancer de la prostate NUBEQA (darolutamide) pour le traitement du cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration (nmCRPC). Y compris l'analyse NUBEQA de la stimulation androgénique et les données précliniques sur les effets du traitement NUBEQA. En outre, des données précliniques sur l'effet antitumoral synergique de la recherche sur l'administration combinée de Xofigo et d'enzalutamide dans le modèle de xénogreffe de cancer de la prostate LNCaP dans le tibia seront fournies. Les TTC sont un nouveau type de radiothérapie alpha ciblée, qui peut être un traitement potentiel pour les patients cancéreux. Le rapport de recherche en vedette TTC se concentrera sur PSMA-TTC BAY 2315497 (reconnu pour cibler l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) dans les cellules cancéreuses de la prostate) et son utilisation en combinaison avec l'inhibiteur de PARP olaparib dans les modèles précliniques de cancer de la prostate Activité anti-tumorale dans. PSMA -TTC est actuellement étudié dans une étude de phase I. Ces données s'ajoutent au système de recherche complet de Bayer&et soutiennent l'engagement de la société&à aider les hommes à obtenir des options de traitement appropriées à plusieurs stades du cancer de la prostate.

NUBEQA est un inhibiteur des récepteurs aux androgènes (ARi) avec une structure chimique unique qui peut inhiber de manière compétitive la liaison aux androgènes, la translocation nucléaire AR et la transcription médiée par AR. NUBEQA est utilisé aux États-Unis pour traiter le cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration. Xofigo convient au traitement du cancer de la prostate résistant à la castration, des métastases osseuses symptomatiques et des patients sans métastases viscérales connues.

Bayer publiera également les dernières données sur ses pipelines différenciés à un stade précoce dans d'autres domaines clés, notamment l'oncologie moléculaire de précision et l'immuno-oncologie. Pour la première fois, Bayer fournira des données précliniques sur l'inhibiteur BAY 2476568 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) de petites molécules. Bayer présentera les résultats précliniques de l'inhibiteur oral expérimental de petites molécules BAY-405.