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Série Coenzymes et nucléotides
Β-Nicotinamide Adenine Dinucléotide Disodium Sel NADH CAS 606-68-8

Β-Nicotinamide Adenine Dinucléotide Disodium Sel NADH CAS 606-68-8

NUMÉRO CAS : 606-68-8
Formule moléculaire: C21H27N7Na2O14P2
Poids moléculaire: 709.41
EINECS NO: 210-123-3
MDL NO: MFCD03791273/ MFCD00036200

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit: β-Nicotinamide adenine dinucléotide disodium sel NADH CAS 606-68-8


Synonymes:

β-Nicotinamide adenine dinucléotide NADH (forme réduite);

NADH Forme réduite, Disodium;

1,4-Dihydronicotinamide Adenine Dinucleotide Disodium;

Codehydrase I Réduit;

Codehydrogenase I Réduit;

DPNH;

Dihydrocozymase Disodium;

hydrate de sel de désodium bêta-NADH, réduit;

Nucléotide réduit de diphosphopyridine ;


Produits chimiques et physiques :

Aspect : Blanc à jaune solide.

Essai : ≥99,0 %

Point de fusion: 140-142°C

Point d’éclair: 608°C

PH:7.5 (100mg/mL dans l’eau, ±0.5)

PSA: 342.90000

LogP: -0.59060

Solubilité: H2O: 50 mg/mL, clair à presque clair, jaune..

Stabilité: Stable. Incompatible avec de forts agents oxydants.

Nicotinamide Adenine Dinucleotide est une vitamine soluble dans l’eau, Le produit est solide, inodore ou presque inodore, amer de goût, librement soluble dans l’eau ou l’éthanol, dissous dans la glycérine.

Catégorie: Enzymes et coenzymes dans les acides nucléiques; Nucléosides et nucléotides Enzymes, inhibiteurs et substrats; Intermédiaires de médicaments pharmaceutiques/API;

 

Renseignements sur la sécurité :

Code HS: 2924199090

Déclarations de sécurité : S26; S36/37/39; S45; S24/25; S36/37

WGK Allemagne:3

Déclarations de risque :R36/37/38

Codes de danger: Xn

 

Stockage:Conservé dans un contenant frais et sec bien fermé. Éloignez-vous de l’humidité et de la forte lumière/chaleur.

 

Application:

1. Une des formes biologiquement actives de l’acide nicotinique. Sert de coenzyme d’hydrogénases et de déshydrogénases. Nad agit habituellement comme un accepteur d’hydrogène, formant NADH qui sert alors de donneur d’hydrogène dans la chaîne respiratoire. Présent dans les cellules vivantes principalement sous forme réduite (NADPH) et est impliqué dans des réactions synthétiques. Se produit sous 2 formes, α-NAD et β-NAD, se distinguant par la configuration du lien de nicotinamide ribosyl. Seul le β-anomer est bioactif.

2. β- nicotinamide adenine dinucléotide (NAD +) et réduit β - nicotinamide adenine dinucléotide (NADH) constituent une paire de coenzyme redox (NAD +: NADH) inclus dans un large éventail de réactions enzyées enzymés redox, ainsi que sa fonction redox du livre de chimie oxydative. Dans la ribosylation D’ADP (ribosyltransférase d’ADP, polymérisation (polymérase de ribose d’ADP), il s’agit d’une unité de donneur d’ADP-Ribosome; et un précurseur de la ribose cyclique ADP (ADP ribosylcyclase).

3. Le sel de délodium de NADH est un coenzyme d’un grand nombre d’oxidoreductases. NADH est une coenzyme qui fonctionne comme un donneur d’électrons régénérant dans les processus cataboliques, y compris la glycolyse, la bêta-oxydation et le cycle de l’acide citrique.

4. Le NADH est la forme réduite de NAD+, et NAD+ est la forme oxydée du NADH, un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5'-diphosphate couplé à l’adénosine 5'-phosphate par liaison pyrophosphate. NADH se trouve largement dans la nature et est impliqué dans de nombreuses réactions enzymatiques dans lesquelles il sert de porteur d’électrons en étant alternativement oxydé (NAD +) et réduit (NADH). Il forme le NADP avec l’ajout d’un groupe de phosphate à la position de 2' du nucléotide d’adénosyle par un lien d’ester.

5. Avec un bon effet pour l’anti vieillissement, antioxydant, prévenir et traiter l’insomnie, syndrome de fatigue chronique, Pakinson, diabète Sucré, démence sénile. Etc.

 

 

Le sel de désodium bêta-NADH de notre usine, sa technologie mature, sa production stable, son assurance qualité.

État de l’inventaire :En stock.

 

 

Nous pouvons fournir le nucléotide d’adéninedi de bêta-nicotinamide, le sel réduit de délodium de sel COA (certificat d’analyse), β-Nicotinamide adenine dinucleotide disadium sel MOA (Méthode d’analyse), bêta-d-ribofuranosyl-3-pyridinecarboxamide, disodiumsalt ROS (Route de synthèse), Dihydronicotinamide Adenine Dinucleotide Disodium MSDS (Fiche de données de sécurité des matériaux) et autre support pour vous !

 

 

NADH est synthétisé par le corps et n’est donc pas un nutriment essentiel. NADH a besoin du nicotinamide nutritif essentiel pour sa synthèse, et le rôle de la NADH dans la production d’énergie est certainement un rôle essentiel. En plus du rôle de NADH dans la chaîne de transport d’électrons mitochondrials, le NADH est produit dans le cytosol. La membrane mitochondriale est imperméable au NADH, et cette barrière de perméabilité sépare efficacement le cytoplasmique des piscines mitochondriales de NADH. Cependant, le NADH cytoplasmique peut être utilisé pour la production d’énergie biologique. Cela se produit lorsque la navette malate-aspartate introduit des équivalents de réduction de NADH dans le cytosol à la chaîne de transport électronique des mitochondries. Cette navette se produit principalement dans le foie et le cœur.

 

Nicotinamide adenine dinucléotide, abrégé NADH+, est un coenzyme trouvé dans toutes les cellules vivantes. Le composé est un dinucléotide, puisqu’il se compose de deux nucléotides joints par leurs groupes de phosphate. Un nucléotide contient une base d’adénine et l’autre nicotinamide.

 

Dans le métabolisme, NAD+ est impliqué dans les réactions redox, transportant des électrons d’une réaction à l’autre. Le coenzyme se trouve donc sous deux formes dans les cellules : NAD+ est un agent oxydant – il accepte les électrons d’autres molécules et se réduit. Cette réaction forme NADH, (Nicotinamide adenine dinucléotide) qui peut ensuite être utilisé comme un agent de réduction pour donner des électrons. Ces réactions de transfert d’électrons sont la fonction principale de NAD+. Cependant, il est également utilisé dans d’autres processus cellulaires, le plus notable étant un substrat d’enzymes qui ajoutent ou éliminent les groupes chimiques des protéines, dans les modifications posttranslationnelles. En raison de l’importance de ces fonctions, les enzymes impliquées dans le métabolisme NAD+ sont des cibles pour la découverte de médicaments.

 

Dans les organismes, NAD+ peut être synthétisé à partir de blocs de construction simples (de novo) à partir des acides aminés tryptophane ou acide aspartique. De façon alternative, des composants plus complexes des coenzymes sont pris à partir de la nourriture comme la vitamine appelée niacine. Des composés similaires sont libérés par des réactions qui décomposent la structure de NAD+. Ces composants préformés passent ensuite par une voie de récupération qui les recycle de nouveau dans la forme active. Certains NAD+ sont également convertis en phosphate de dinucléotidiumiumiumiumiumium (NADP+); la chimie de cette coenzyme liée est similaire à celle de NAD+, mais elle a des rôles différents dans le métabolisme.

 

 

Si vous êtes intéressé par nos produits ou avez des questions, s’il vous plaît n’hésitez pas à nous contacter!

 

 

Les produits brevetés sont offerts uniquement à des fins de R & D. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l’acheteur.


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