Chlorhydrate de valacyclovir CAS 124832-27-5

Description du produit:

Nom du produit: Chlorhydrate de valacyclovir NO CAS: 124832-27-5

Synonymes:

monochlorhydrate d’ester de 2-((2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purine-9-yl)méthoxy)éthyle;

L-Valine 2-(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-ylméthoxy)éthyl ester Hydrochloride Hydrate;

Valaciclovir;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Puissance cristalline blanche à blanc cassé

Essai :≥99,0 %

Densité : 1.55g/cm3

Point d’ébullition : 588,4 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 170-172°C

Point d’éclair : 309,7 °C

Indice de réfraction: 1.673

Pression de vapeur: 7.95E-14mmHg à 25 ° C

Renseignements sur l’innocuité :

Énoncés de sécurité : S26; S36

Code SH : 2933990090

Énoncés de risque : R36/37/38

Codes de danger: Xi,Xn

Déclaration de danger : H302

Mot de signal : Avertissement

Symbole: GHS07

WGK Allemagne: 3

Le chlorhydrate de valacyclovir est un médicament antiviral utilisé dans la gestion de l’herpès simplex, du zona et de l’herpès B. Cible : HSVValacyclovir est un médicament antiviral utilisé dans la prise en charge de l’herpès simplex, du zona et de l’herpès B. L’absorption du VACV était dépendante de la concentration et saturable avec une constante de Michaelis-Menten et une vitesse maximale de 1,64 +/- 0,06 mM et 23,34 +/- 0,36 nmol/mg de protéine/5 min, respectivement. Une valeur km très similaire a été obtenue dans les cellules hPEPT1/CHO et dans les tissus de rat et de lapin et les cellules Caco-2, ce qui suggère que hPEPT1 domine les propriétés de transport intestinal de VACV in vitro. Pour le traitement d’un premier épisode d’herpès génital, un vaste essai comparatif a montré que le valacyclovir (1 g deux fois par jour) est aussi efficace que l’acyclovir (200 mg cinq fois par jour) lorsqu’il est administré pendant 10 jours. Pour traiter les récidives, deux essais montrent que le valacyclovir est aussi efficace que l’acyclovir (200 mg cinq fois par jour) avec une période de traitement de 5 jours. Une dose quotidienne de 1 g de valacyclovir est aussi efficace que 2 g par jour. Le valacyclovir peut être administré une fois par jour. Les concentrations de l’acyclovir en sérum et en CSF ont été mesurées à l’état stable après 6 jours de traitement oral avec mg 1.000 de valacyclovir trois fois par jour. Les valeurs CE50 du PE et du C.A. en cellules 3T3 étaient 0,02 et 0,01 ug/ml, alors que les valeurs en cellules de BHK étaient 0,2 et 0,03 ug/ml. Le traitement des souris immunodéprimées infectées et de l’AF et de l’AV (b.i.d., 5,5 jours) a réduit la proportion d’érythème de 100 % à 24 % et 38 %, et a éliminé la paralysie de l’oreille, les lésions de l’oreille (vésicules, etc.) et la mort. Le virus était absent de l’oreille et du tronc cérébral par le jour 6, mais est réapparu après discontinuation chez les souris traitées avec va.

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