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N° CAS : 51364-51-3
Formule moléculaire : C53H30O3
Poids moléculaire : 714.80300
N° EINECS : 610-654-4
N° MDL : MFCD00013310
Description du produit:
Nom du produit : Tris (dibenzylidèneacétone) dipalladium (0) CAS NO : 51364-51-3
Synonymes :
1,4-pentadiène-3-one, 1,5-diphényl-, complexe de palladium, (E,E)-;
Palladium, tris[μ-[(1,2-η:4,5-η)-(1E,4E)-1,5-diphényl-1,4-pentadiène-3-one]]di-;
Bis[tris(dibenzylidèneacétone)palladium(0)];
Ampère chimique &; Propriétés physiques:
Aspect : cristaux violets
Dosage :≥99.0%
Point de fusion : 152-155℃
Solubilité dans l'eau : insoluble
Condition de stockage : Stocker à température ambiante.
Sensible : Amplificateur d'air & ; Sensible à l'humidité
Information sur la sécurité:
Déclarations de sécurité : S24/25
Déclarations de risque : R36/38
Codes de danger : Xi, Xn
Symbole : GHS08
Mise en garde : P281
Déclaration de danger : H351
Mot de signal : Avertissement
Le tris(dibenzylidèneacétone)dipalladium(0) ou [Pd2(dba)3] est un composé organopalladium. Le composé est un complexe de palladium (0) et de dibenzylidèneacétone (dba). C'est un solide violet foncé/brun, qui est modérément soluble dans les solvants organiques. Parce que les ligands dba sont facilement déplacés, le complexe est utilisé comme catalyseur homogène dans la synthèse organique.
Le tris (dibenzylidèneacétone) dipalladium (Tris DBA) est utilisé comme catalyseur pour une grande variété de réactions catalysées au Pd, notamment le couplage Suzuki, le couplage Heck, le couplage Negishi, le réarrangement Carroll, l'alkylation allylique asymétrique de Trost, l'amination Buchwald-Hartwig des halogénures acryliques, la fluoration de l'alliage allylique. chlorures, arylation de cétones, carbonylation de 1,1-dichloro-1-alcènes, -arylation d'esters carboxyliques et conversion de triflates d'aryle et de vinyle en halogénures d'aryle et de vinyle. Il est également impliqué dans la synthèse de l'azépane. Tris DBA est également un nouvel inhibiteur de la N-myristoyltransférase-1 avec une activité antitumorale significative.
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