Triptoréline CAS 57773-63-4

Description du produit:

Nom du produit : Triptorelin N° CAS : 57773-63-4

Synonymes :

PGLU-HIS-TRP-SER-TYR-D-TRP-LEU-ARG-PRO-GLY-NH2 ;

PYROGLU-HIS-TRP-SER-TYR-D-TRP-LEU-ARG-PRO-GLY NH2 ;

TRIPTORELINE AMIDE;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Poudre

Dosage :≥99.00%

Densité : 1,52 g/cm3

Condition de stockage : -20 

Information sur la sécurité:

Déclarations de sécurité : S53-22-36/37/39-45

WGK Allemagne : 3

Déclaration de risque : R60

Code de danger : T

La triptoréline, un décapeptide (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2), est un agoniste de la gonadolibérine (agoniste de la GnRH) utilisé comme sels d'acétate ou de pamoate. En provoquant une stimulation constante de l'hypophyse, il diminue la sécrétion hypophysaire de gonadotrophines, l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculostimulante (FSH). Comme d'autres agonistes de la GnRH, la triptoréline peut être utilisée dans le traitement des cancers hormono-sensibles tels que le cancer de la prostate ou du sein, la puberté précoce, les affections dépendantes des œstrogènes (telles que l'endométriose ou les fibromes utérins) et dans la procréation assistée. Il est également utilisé comme thérapie dans les cas de dysphorie de genre. La triptoréline est commercialisée sous les noms de marque Decapeptyl (Ipsen) et Diphereline et Gonapeptyl (Ferring Pharmaceuticals). Aux États-Unis, il est vendu par Watson Pharmaceuticals sous le nom de Trelstar. En Iran, Triptorelin est commercialisé sous le nom de marque Variopeptyl (Varian Darou Pajooh).

Pendant le traitement du cancer de la prostate, il provoque une poussée de testostérone (une augmentation initiale des niveaux de testostérone), connue sous le nom d'effet de poussée. Chez les hommes, une réduction des taux sériques de testostérone dans la plage normalement observée après une castration chirurgicale se produit environ deux à quatre semaines après le début du traitement. En revanche, les antagonistes de l'hormone de libération des gonadotrophines ne provoquent pas une augmentation, mais une réduction soudaine des niveaux de testostérone. Nom IUPAC systématique : [d-Trp6]GnRH.

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