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Orthoformate de triméthyle CAS 149-73-5

Orthoformate de triméthyle CAS 149-73-5

N° CAS : 149-73-5
Formule moléculaire : C4H10O3
Poids moléculaire : 106,12 000
N° EINECS : 205-745-7
N° MDL : MFCD00008483

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : Orthoformate de triméthyle N° CAS : 149-73-5

Synonymes :

l'orthoformiate de triméthyle anhydre;

Ester triméthylique de l'acide orthoformique;

orthoformate de méthyle;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Liquide transparent incolore

Dosage :≥99.0%

Densité : 0.97

Point d'ébullition : 101-102℃

Point de fusion : -53℃

Point d'éclair : 13℃

Indice de réfraction : 1,378-1,38

Sensible : sensible à l'humidité

Solubilité dans l'eau : 10 g/L (hydrolyse)

Stabilité : Stable à température ambiante dans des récipients fermés dans des conditions normales de stockage et de manipulation.

Condition de stockage : Stocker à température ambiante.

Densité de vapeur : 3,67 (par rapport à l'air)

Pression de vapeur : 23,5 mm Hg (20℃)

Information sur la sécurité:

RTEC : RM6650000

Classe de danger : 3

Déclarations de sécurité : S16-S26-S29-S9

Code SH : 2915130000

Groupe d'emballage : II

WGK Allemagne : 1

RIDADR : ONU 3272 3

Énoncés de risque : R11 ; R36

Codes de danger : F, Xi

Déclaration de danger : H225 ; H319

Mot de signal : Danger

Symboles : GHS02, GHS07

Mises en garde : P210 ; P305 P351 P338

L'orthoformiate de triméthyle est l'orthoester le plus simple. C'est un réactif utilisé en synthèse organique pour l'introduction d'un groupement protecteur des aldéhydes. Le produit de réaction d'un aldéhyde avec l'orthoformiate de triméthyle est un acétal. Dans les cas généraux, ces acétals peuvent être déprotégés en aldéhyde en utilisant de l'acide chlorhydrique. La synthèse industrielle de ce produit chimique est à partir de cyanure d'hydrogène et de méthanol. L'orthoformiate de triméthyle est un élément utile pour créer des groupes méthoxyméthylène et des systèmes de noyaux hétérocycliques. Il introduit un groupe formyle dans un substrat nucléophile, par exemple RNH2 pour former R-NH-CHO, qui peut subir d'autres réactions. Il est utilisé dans la production des fongicides, de l'azoxystrobine et de la picoxystrobine, ainsi que pour certains membres de la famille des floxacines, des médicaments antibactériens. Un certain nombre d'intermédiaires pharmaceutiques sont également fabriqués à partir d'orthoformiate de triméthyle.

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Des produits sous brevet sont proposés pour l'ampli R & ; D uniquement. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.


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