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Chlorure de tert-butyldiméthylsilyle CAS 18162-48-6

Chlorure de tert-butyldiméthylsilyle CAS 18162-48-6

N° CAS : 18162-48-6
Formule moléculaire : C6H15ClSi
Poids moléculaire : 150,72 200
N° EINECS : 242-042-4
N° MDL : MFCD00000501

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : chlorure de tert-butyldiméthylsilyle CAS NO : 18162-48-6

Synonymes :

silane, chloro(1,1-diméthyléthyl)diméthyl-;

tert-butyl(chloro)diméthylsilane, tert-butyldiméthylchlorosilane, TBDMSCl;

tert-butyl(chloro)diméthylsilane;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Solide blanc

Dosage :≥99.00%

Densité : 0,81

Point d'ébullition : 125℃

Point de fusion : 85-91℃

Point d'éclair : 22℃

Indice de réfraction : n20/D 1,46

Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.

Condition de stockage: Stocker à 5 ℃

Pression de vapeur : 12,089 mmHg à 25 

Solubilité dans l'eau : Soluble dans le chloroforme et l'acétate d'éthyle. Insoluble dans l'eau.

Sensible : Sensible à l'humidité

Information sur la sécurité:

RTEC : VV2000000

Classe de danger : 4.1

Déclarations de sécurité : S16-S25-S36/37/39-S45

Code SH : 29310095

WGK Allemagne : 2

Groupe d'emballage : III

RIDADR : ONU 2925 4.1/PG 2

Énoncés de risque : R10 ; R34

Code de danger : C

Symboles : GHS02, GHS05

Mot de signal : Danger

Déclaration de danger : H228 ; H314

Mises en garde : P210 ; P280 ; P305 P351 P338 ; P310

Utilisé pour la synthèse de prostaglandines, de certains antibiotiques, de médicaments hypolipémiants lovastatine et de matières premières auxiliaires de simvastatine. Utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et en synthèse organique, comme protecteur hydroxyle en synthèse organique. Il est utilisé pour la synthèse d'intermédiaires médicamenteux et de composés organiques. C'est une sorte de protecteur organosilicié à blocage stérique, qui est largement utilisé dans la synthèse de médicaments actifs. Il est utilisé dans la synthèse du ribonucléoside en tant que groupe protecteur des groupes hydroxyle, en tant qu'oxydant et en tant que décyanogène. Agent de silanylation. En tant que protecteur d'hydroxyle dans la synthèse organique, les réactifs de dérivatisation sont utilisés pour l'analyse et la préparation. Alcools tertiaires protecteurs. Réaction avec des alcools pour former un éther de silice. Détermination de la conformation Chemicalbook des dérivés du cholestérol. Les prostaglandines synthétiques, les matières premières d'appoint de certains antibiotiques et les médicaments hypolipémiants Lovastatin et Simvastatin.

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