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TAK-438, fumarate de Vonoprazan CAS 1260141-27-2

TAK-438, fumarate de Vonoprazan CAS 1260141-27-2

No CAS: 1260141-27-2
Formule moléculaire: C21H20FN3O6S
Poids moléculaire: 461,463
N ° EINECS: N / A
MDL NON: N / A

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit: TAK-438 fumarate de Vonoprazan CAS NO: 1260141-27-2

Synonymes:

1- [5- (2-fluorophényl) -1- (3-pyridinylsulfonyl) -1H-pyrrol-3-yl] -N-méthylméthanamine (2E) -2-butènedioate (1: 1);

Le fumarate de 1- (5- (2-fluorophényl) -1- (pyridin-3-ylsulfonyl) -1H-pyrrol-3-yl) -N-méthylméthanamine;

Acide 1- [5- (2-fluorophényl) -1-pyridin-3-ylsulfonylpyrrol-3-yl] -N-méthylméthanamine, (E) -4-oxopent-2-énoïque;

5- (2-fluorophényl) -N-méthyl-1- (3-pyridinylsulfonyl) -1H-pyrrole-3-méthanamine (2E) -2-butènedioate;

Ampère chimique GG; Propriétés physiques:

Apparence: poudre.

Dosage: ≥99,0%

Soluble: DMSO> 10 mM

Autre n ° CAS: Free Base: 881681-00-1

Tak-438 (fumarate de vonoprazan) est un nouveau médicament anti-acide gastrique oral développé par Takeda pharmaceutique et Otsuka pharmaceutique.

[classification d'enregistrement] médecine chimique 3.1

[indications] pour le traitement de l'oesophagite érosive, de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal. Le 28 février 2014, Takeda Pharmaceutical a soumis la demande de nouveau médicament (NDA) de vonoprazan (tak-438) au ministère du Travail, de la Santé et du Bien-être du Japon (MHLW). La soumission de la demande de nouveau médicament est basée sur les bonnes données des essais cliniques de phase III. Takeda Pharmaceutical a réalisé plusieurs essais cliniques de phase III au Japon pour étudier l'efficacité du tak-438 dans l'éradication de l'oesophagite érosive, de l'ulcère gastrique, de l'ulcère duodénal et de Helicobacter pylori. Dans les essais cliniques, par rapport aux IPP actuels, warno Chemical Book razan (tak-438) n'a pas de métabolisme CYP2C19, il montre donc une meilleure efficacité dans les essais cliniques: il est meilleur que le lansoprazole dans le traitement de l'ulcère gastrique / ulcère duodénal, reflux œsophagite, élimination des racines d'Helicobacter pylori, et a une bonne tolérance et sécurité. Le 26 décembre 2014, le tak-438 (vonoprazanfumarate) a été approuvé pour la commercialisation au Japon (nom commercial: takecab) pour le traitement des maladies liées à l'acide. Comparé aux inhibiteurs irréversibles traditionnels de la pompe à protons (tels que l'oméprazole, l'ésoméprazole, etc.), le takecab présente les avantages suivants: ① à début rapide, le premier jour d'administration atteindra l'effet d'inhibition d'acide maximal; ② l'administration orale, non affectée par les dommages causés par l'acide gastrique, n'a pas besoin d'être transformée en solution entérique; ③ pour améliorer le phénomène de percée de l'acide nocturne.

Applications: Vonoprazan Fumarate est un nouveau bloqueur d'acide potassique compétitif pour le traitement des maladies liées à l'acide.

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Les produits sous brevet sont proposés pour l'ampli R GG; D but uniquement. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.


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