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Strontium Ranelate CAS NO:135459-87-9

Strontium Ranelate CAS NO:135459-87-9

NUMÉRO CAS : 135459-87-9
Formule moléculaire: C12H6N2O8SSr2
Poids moléculaire: 513.49
EINECS NO: 690-882-9
MDL NO: MFCD09038742

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit: strontium ranelate CAS NO:135459-87-9



Synonymes:

2,2'-((5-Carboxy-4-(carboxyméthyl)-3-cyanothiophen-2-yl)azanediyl)acide diacétique, sel de distrontium;

Sel de strontium acide ranélique;


Produits chimiques et physiques :

Aspect : poudre blanche à beige

Essai :≥99,0%

Densité: 1.8g/cm3

Point d’ébullition: 778.8°C à 760 mmHg

Point de fusion : >310°C

Point d’éclair: 424.8°C

 

 

Le ranélate de strontium, un sel de strontium(II) d’acide ranélique, est un médicament contre l’ostéoporose commercialisé sous le nom de Protelos ou Protos par Servier. Des études indiquent qu’il peut également ralentir le cours de l’arthrose du genou. Le médicament est inhabituel en ce qu’il augmente à la fois le dépôt de nouveaux os par les ostéoblastes et réduit la résorption de l’os par les ostéoclastes. Il est donc promu comme un « agent d’os à double action » (DABA).
Le 13 mai 2013, Servier a publié une communication professionnelle directe de soins de santé qui indiquait que de nouvelles restrictions pour l’utilisation du ranélate de strontium sont maintenant en place, car des essais randomisés ont montré un risque accru d’infarctus du myocarde. Servier affirme que l’utilisation est maintenant limitée au traitement de l’ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture. Le Comité européen d’évaluation des risques de pharmacovigilance (PRAC) recommande une restriction de l’utilisation du ranelate de strontium, sur la base d’une évaluation systématique des avantages et des risques du médicament, qui comprenait des données montrant un risque accru de problèmes cardiaques, y compris les crises cardiaques. Le 21 février 2014, l’Agence européenne du médicament a recommandé que le ranélate de strontium reste disponible avec des restrictions par rapport aux patients atteints de maladies cardiaques existantes.

 

 

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Les produits brevetés sont offerts uniquement à des fins de R & D. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l’acheteur.

 

 


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