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Cas Selinexor 1393477-72-9

Cas Selinexor 1393477-72-9

CAS NO: 1393477-72-9
Formule moléculaire: C17H11F6N7O
Poids moléculaire: 443.30600
EINECS NO: NA
MDL NON: MFCD27987944

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit: Selinexor CAS NO: 1393477-72-9

 

Synonymes:

UNII-31TZ62FO8F;

KPT-330;

 

Propriétés chimiques et physiques :

Aspect : Solide blanc à jaune clair

Essai :≥98,0%

Densité : 1,55 ±0,1 g/cm3 (prévu)

Point d’ébullition: NA

Point d’éclair: NA

Indice réfractif: 1.594

Condition du magasin : Conserver à -20 °C pendant 1 an (poudre); en DMSO ou autre solvant à 2-4°C pendant deux semaines, à -20°C pendant six mois

Solubilité: DMSO89mg/ml (200.76mM)

 

 

KPT-330, analogue de KPT-185, est un inhibiteur sélectif du CRM1 biodisponible par voie orale. Valeur IC50 : Cible : CRM1in vitro : En tant qu’analogue candidat clinique de KPT-185, KPT-330 présente des effets similaires sur la viabilité des cellules T-ALL et suscite une réponse apoptotique rapide. KPT-330 réduit également la croissance cellulaire dans molt-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3, et DND-41 lignes cellulaires, avec des valeurs IC50 de 34-203 nM [1]. in vivo: KPT-330 supprime considérablement la croissance des cellules T-ALL (MOLT-4) et des cellules AML (MV4-11) in vivo, avec peu de toxicité pour les cellules hématopoïétiques normales [1]. Chez les souris SCID avec des lésions osseuses humaines diffuses, KPT-330 inhibe la lyse osseuse induite par le MM et prolonge la survie. En outre, le KPT-330 nuit directement à l’ostéoclastogenèse et à la résorption osseuse en bloquant le NF-νB induit par rankl et le NFATc1, avec un impact minimal sur les ostéoblastes et les BMC [2].

 

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Les produits brevetés sont offerts uniquement à des fins de R&D. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l’acheteur.

 


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