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CAS NO: 1393477-72-9
Formule moléculaire: C17H11F6N7O
Poids moléculaire: 443.30600
EINECS NO: NA
MDL NON: MFCD27987944
Description du produit:
Nom du produit: Selinexor CAS NO: 1393477-72-9
Synonymes:
UNII-31TZ62FO8F;
KPT-330;
Propriétés chimiques et physiques :
Aspect : Solide blanc à jaune clair
Essai :≥98,0%
Densité : 1,55 ±0,1 g/cm3 (prévu)
Point d’ébullition: NA
Point d’éclair: NA
Indice réfractif: 1.594
Condition du magasin : Conserver à -20 °C pendant 1 an (poudre); en DMSO ou autre solvant à 2-4°C pendant deux semaines, à -20°C pendant six mois
Solubilité: DMSO89mg/ml (200.76mM)
KPT-330, analogue de KPT-185, est un inhibiteur sélectif du CRM1 biodisponible par voie orale. Valeur IC50 : Cible : CRM1in vitro : En tant qu’analogue candidat clinique de KPT-185, KPT-330 présente des effets similaires sur la viabilité des cellules T-ALL et suscite une réponse apoptotique rapide. KPT-330 réduit également la croissance cellulaire dans molt-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3, et DND-41 lignes cellulaires, avec des valeurs IC50 de 34-203 nM [1]. in vivo: KPT-330 supprime considérablement la croissance des cellules T-ALL (MOLT-4) et des cellules AML (MV4-11) in vivo, avec peu de toxicité pour les cellules hématopoïétiques normales [1]. Chez les souris SCID avec des lésions osseuses humaines diffuses, KPT-330 inhibe la lyse osseuse induite par le MM et prolonge la survie. En outre, le KPT-330 nuit directement à l’ostéoclastogenèse et à la résorption osseuse en bloquant le NF-νB induit par rankl et le NFATc1, avec un impact minimal sur les ostéoblastes et les BMC [2].
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