(S)-(+)-Ibuprofène CAS 51146-56-6

Description du produit:

Nom du produit : (S)-(+)-Ibuprofène N° CAS : 51146-56-6

Synonymes :

acide (S)-(+)-4-isobutyl-alpha-méthylphénylacétique;

acide (S)-2-(4-isobutylphényl)propanoïque;

acide (S)-(+)-2-(4-isobutylphényl)propionique;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : solide cristallin incolore

Dosage :≥99.0%

Densité : 1,029 g/cm3

Point d'ébullition : 319,6℃ à 760 mmHg

Point de fusion : 49-53℃

Point d'éclair : 113℃

Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.

Condition de stockage : stocker à température ambiante

Information sur la sécurité:

Déclarations de sécurité : S36/37-S45

Code SH : 2916399090

Énoncés de risque : R22 ; R63

Code de danger : Xn

Un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ; l'activité réside principalement dans l'isomère (S). Le dexibuprofène, l'isomère S-(+) de l'ibuprofène, un AINS largement utilisé, a été lancé en Autriche pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Alors que le composé racémique est couramment utilisé en clinique, l'activité anti-inflammatoire est médiée par l'isomère S par inhibition de la synthèse des prostaglandines. Il a également été démontré que l'isomère R est converti en Santipode in vivo via un intermédiaire thioester CoA. Étant donné que la CoA joue un rôle central dans le métabolisme intermédiaire et le maintien de l'[acyl-CoA], la génération de R-ibuprofène-CoA inhibe de manière compétitive de nombreuses réactions dépendantes de la CoA, ce qui produit par conséquent des perturbations du métabolisme intermédiaire des hépatocytes et de la fonction mitocondriale. Par conséquent, l'utilisation de S-ibuprofène pur est préférée, ce qui permet une réduction du niveau de dosage et un profil d'effets secondaires amélioré.

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• Une paire de: SEL DE SODIUM D'IBUPROFÈNE CAS 31121-93-4
• Un article: HIRUDIN (54-65) (DÉSULFATÉ) CAS 113274-56-9