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N° CAS : 283173-50-2
Formule moléculaire : C19H18FN3O
Poids moléculaire : 323.36400
N° EINECS : 814-445-0
MDL NON : NA
Description du produit:
Nom du produit : Rucaparib N° CAS : 283173-50-2
Synonymes :
6H-Pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazépin-6-one,8-fluoro-1,3,4,5-tétrahydro-2-[4-[(méthylamino)méthyl]phényl];
UNII-8237F3U7EH;
8-fluoro-2-(4-méthylaminométhyl-phényl)-1,3,4,5-tétrahydro-azépino[5,4,3-cd]indol-6-one;
Ampère chimique &; Propriétés physiques:
Aspect : solide jaune
Dosage :≥99.0%
Densité : 1,281 g/cm3
Point d'ébullition : 625.248℃ à 760 mmHg
Point d'éclair : 331.938℃
Température de stockage.: Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, 2-8
Pression de vapeur : 0,0±1,8 mmHg à 25
Indice de réfraction : 1,649
Information sur la sécurité:
Code SH : 2933990090
Le rucaparib (AG 014699) est un inhibiteur de PARP à l'étude en tant qu'agent anticancéreux potentiel. Le rucaparib est le premier candidat clinique de sa catégorie ciblant l'enzyme de réparation de l'ADN poly-ADPribose polymérase-1 (PARP-1), et a été synthétisé pour la première fois dans le cadre d'une collaboration entre des scientifiques travaillant au Northern Institute of Cancer Research et à la faculté de médecine de Newcastle. Université, aux côtés d'Agouron Pharmaceuticals (San Diego). Il est développé par Clovis Oncologie.
Le rucaparib inhibe"la contraction du muscle lisse vasculaire isolé, y compris celui des tumeurs des patients cancéreux. Il réduit également la migration de certaines cellules cancéreuses et normales en culture."; Il peut être pris par voie orale sous forme de comprimés.
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