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N° CAS : 61379-65-5
Formule moléculaire : C47H64N4O12
Poids moléculaire : 877.03100
N° EINECS : 262-743-9
N° MDL : MFCD00866806
Description du produit:
Nom du produit : Rifapentine N° CAS : 61379-65-5
Synonymes :
rifamycine-S;
Rifamycine-B-tripropyl-hydrazide;
Ampère chimique &; Propriétés physiques:
Aspect : Poudre cristalline rouge-brun
Dosage :≥99.0%
Densité : 1,35 g/cm3 (20℃)
Point de fusion : 179-180℃
Point d'ébullition : 969,3 ± 65,0 ℃ (prévu)
Indice de réfraction : 1,63
Condition de stockage : Conserver dans le contenant d'origine dans un endroit sombre et frais.
Température de stockage : -20 Congélateur
Solubilité : Méthanol : soluble2mg/mL, clair, rouge à rouge-brun
Information sur la sécurité:
Code SH : 2941903000
Code de danger : Xi
Déclarations de risque : R36/37/38
Déclaration de sécurité : S26
WGK Allemagne : 3
RTEC : JQ0902000
Toxicité : DL50 chez la souris (mg/kg) :> ; 2000 par voie orale ; 750 ip (Cricchio); DL50 chez la souris (mg/kg) : 3 300 par voie orale ; 710 ip (Aroli)
Symbole : GHS07
Mot de signal : Avertissement
Mentions de danger : H315-H319-H335
Conseils de prudence : P261-P305 P351 + P338
La rifapentine est un antibiotique à large spectre hautement actif contre les bactéries Gram-positives et Neisseria gonorrhea. Il est rapporté qu'il est 10 fois plus actif que la rifampicine structurellement apparentée contre la fuberculose à Mycobacrerim. Contrairement à la rifampicine, la biodisponibilité de la rifapentine est significativement augmentée lorsqu'elle est administrée après un repas.
La rifapentine (Priftin ; DL 473) est un composé antibiotique utilisé dans le traitement de la tuberculose.Cible : Antibactérien La rifapentine inhibe l'activité de l'ARN polymérase dépendante de l'ADN dans les cellules sensibles. Plus précisément, il interagit avec l'ARN polymérase bactérienne mais n'inhibe pas l'enzyme des mammifères. Un examen des schémas thérapeutiques alternatifs pour la prévention de la tuberculose active chez les individus séronégatifs atteints de TB latente a révélé qu'un schéma thérapeutique hebdomadaire, directement observé de rifapentine avec de l'isoniazide pendant trois mois était aussi efficace qu'un schéma posologique quotidien auto-administré d'isoniazide pendant neuf mois. Mais le régime rifapentine-isoniazide avait des taux d'achèvement du traitement plus élevés et des taux d'hépatotoxicité plus faibles. Cependant, les taux d'événements indésirables limitant le traitement étaient plus élevés dans le schéma rifapentine-isoniazide.
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