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(R)-1-(naphtalén-1-yl)éthanamine CAS 3886-70-2

(R)-1-(naphtalén-1-yl)éthanamine CAS 3886-70-2

N° CAS : 3886-70-2
Formule moléculaire : C12H13N
Poids moléculaire : 171.23800
N° EINECS : 223-425-5
N° MDL : MFCD00064114

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : (R)-1-(naphtalén-1-yl)éthanamine N° CAS : 3886-70-2

Synonymes :

(R)-(+)-1-(1-naphtyl)éthylamine ;

R-(+)-α-(1-Naphtyl)éthylamine;

(R)-(+)-Alpha-(1-Naphtyl)Ethylamine;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair légèrement jaune

Dosage :≥98.0%

Densité : 1.067

Point d'ébullition : 153℃ (11 mmHg)

Point d'éclair :> ; 110 

Indice de réfraction : 1.6217-1.6237

Stabilité : Stable. Sensible à l'air. Incompatible avec les acides, les agents oxydants, les anhydrides d'acides, les chloroformiates, les chlorures d'acides.

Condition de stockage : 2-8℃

Pression de vapeur : 0,0±0,6 mmHg à 25 

Information sur la sécurité:

RTEC : QJ6963000

Déclarations de sécurité : S26-S36

Code SH : 2921450090

Groupe d'emballage : II

WGK Allemagne : 3

RIDADR : ONU 2735

Déclarations de risque : R36/37/38

Code de danger : Xi

Symbole : GHS07

Mot de signal : Avertissement

Mentions de danger : H315-H319-H335

Conseils de prudence : P261-P305 P351 + P338

La (R)-(+)-1-(1-naphtyl)éthylamine est utilisée en synthèse chirale dans des réactions organiques, notamment la synthèse d'acides -aminés et l'énantiosélectivité des cétones en nitrooléfines. (R)-1-(1-naphtyléthylamine) liquide transparent jaune clair à brun, stable à température et pression ambiantes, sensible à l'air; Insoluble dans l'acide, l'oxydant, l'anhydride, le chloroformiate, le chlorure d'acyle. Pour le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) sous dialyse, et pour le traitement de l'hypercalcémie chez les patients atteints d'un carcinome parathyroïdien ; Intermédiaires Sinacasse. La (R) - (+) ​​-1-(1-naphtyl)éthylamine est utilisée pour la synthèse chirale dans les réactions organiques, y compris la synthèse d'acides β-aminés et l'énantiosélectivité des cétones en nitrooléfines.

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Des produits sous brevet sont proposés pour l'ampli R & ; D uniquement. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.


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