Prednisolone CAS 50-24-8

Description du produit:

Nom du produit: Prednisolone NO CAS: 50-24-8

Synonymes:

DÉHYDROHYDROCORTISONE;

HYDRODELTALONE;

MÉTACORT ET RALONE;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre

Dosage :≥99,0 %

Densité: 1.3±0.1 g/cm3

Point d’ébullition : 570,6±50,0 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 240°C (déc.)(lit.)

Point d’éclair : 313,0 ±26,6 °C

Pression de vapeur : 0,0±3,6 mmHg à 25°C

Indice de réfraction : 1,612

Condition de stockage: -20 ° C Congélateur

Renseignements sur l’innocuité :

Code SH : 2937229000

La prednisolone est un glucocorticoïde aux propriétés générales des corticostéroïdes. Cible: Récepteur des glucocorticoïdesPrednisolone est un glucocorticoïde avec les propriétés générales des corticostéroïdes. C’est le médicament de choix pour toutes les conditions dans lesquelles une corticothérapie systémique de routine est indiquée, à l’exception des états de carence surrénalienne. La prednisolone, 5 ou 50 mg/kg, a été administrée par voie intraveineuse à des rats adrélectomisés. Les concentrations de plasma total, de plasma libre, de plasma sans CBG et de prednisolone hépatique ont été mesurées simultanément avec les concentrations de récepteurs de glucocorticoïdes cytosoliques hépatiques libres et l’activité tyrosine aminotransférase (TAT) du foie en fonction du temps. La pharmacocinétique des prednisolones dépendait de la dose, les paramètres décrivant la cinétique des récepteurs et l’activité du TAT étaient constants à chaque dose de prednisolone. Les principaux déterminants de l’activité des glucocorticoïdes médiés par les récepteurs sont confirmés comme ainsi que la disponibilité du récepteur, le taux de dissociation des récepteurs du médicament et la persistance des corticostéroïdes dans la biophase.

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• Une paire de: Acétonide de triamcinolone CAS 76-25-5
• Un article: Prednisone CAS 53-03-2