Chlorhydrate de prazosine CAS 19237-84-4

Description du produit:

Nom du produit : chlorhydrate de prazosine N° CAS : 19237-84-4

Synonymes :

[4-(4-amino-6,7-diméthoxyquinazolin-2-yl)pipérazin-1-yl]-(furan-2-yl)méthanone,chlorhydrate;

chlorhydrate de 6,7-diméthoxy-4-amino-2-[4-(2-furoyl)-1-pipérazinyl]quinazoline;

Chlorhydrate de 1-(4-Amino-6,7-diméthoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-furanylcarbonyl)pipérazine;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Poudre blanc cassé à jaune

Dosage :≥99.00%

Point d'ébullition : 638,4  à 760 mmHg

Point de fusion : 277 – 280℃

Point d'éclair : 339.9℃

Pression de vapeur : 3.4E-16mmHg à 25℃

Solubilité dans l'eau : Soluble dans le diméthylsulfoxyde, l'éthanol, l'eau, le méthanol.

Information sur la sécurité:

RTEC : VA1350000

Classe de danger : 6.1(b)

Déclarations de sécurité : S28-S36

WGK Allemagne : 3

Groupe d'emballage : III

RIDADR : ONU 3249

Énoncés de risque : R22 ; R36/37/38 ; R62

Code de danger : Xn

Déclaration de danger : H302 ; H315 ; H319 ; H335 ; H361

Énoncés de mise en garde : P261 ; P281 ; P305 P351 P338

Mot de signal : Avertissement

Symboles : GHS07, GHS08

Un antihypertenseur. 1-bloquant adrénergique. La prazosine est un bloqueur alpha-adrénergique et est un médicament sympatholytique utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et l'anxiété, le SSPT et le trouble panique. Cible : Récepteur adrénergiqueLa prazosine est un médicament sympatholytique utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et l'anxiété, le SSPT et le trouble panique. C'est un bloqueur alpha-adrénergique spécifique des récepteurs alpha-1. Ces récepteurs se trouvent sur le muscle lisse vasculaire, où ils sont responsables de l'action vasoconstrictrice de la noradrénaline. On les trouve également dans tout le système nerveux central. Depuis 2013, la prazosine n'est plus brevetée aux États-Unis et la FDA a approuvé au moins un fabricant de génériques. En plus de son activité alpha-bloquante, la prazosine est un antagoniste du récepteur MT3 (qui n'est pas présent chez l'homme), avec sélectivité pour ce récepteur par rapport aux récepteurs MT1 et MT2. La prazosine est active par voie orale et a un effet minime sur la fonction cardiaque en raison de sa sélectivité pour les récepteurs alpha-1. Cependant, lors du démarrage initial de la prazosine, la fréquence cardiaque et la contractilité augmentent afin de maintenir les pressions artérielles avant le traitement, car le corps a atteint l'homéostasie à sa pression artérielle anormalement élevée. L'effet hypotenseur devient apparent lorsque la prazosine est prise pendant de plus longues périodes. La fréquence cardiaque et la contractilité redescendent avec le temps et la pression artérielle diminue.

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