Dichlorhydrate de pramipexole CAS 104632-25-9

Description du produit:

Nom du produit: Pramipexole dichlorhydrate NO CAS: 104632-25-9

Synonymes:

PramipexoleDihcl;

s)-2-amino-4,5,6,7-tétrahydro-6-(propylamino)benzothiazole dichlorhydrate;

s)-4,5,6,7-tétrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazolediamine, dichlorhydrate;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre cristalline blanche

Essai :≥99%

Point d’ébullition : 378 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 288-290°C

Point d’éclair : 182,4 °C

Pression de vapeur: 6.49E-06mmHg à 25 ° C

Température de stockage : Dessécher à RT

Solubilité : H2O : >20mg/Ml

Renseignements sur l’innocuité :

Code SH : 2934999090

WGK Allemagne: 3

Mirapex, et dérivé non-ergot, a été lancé aux États-Unis pour le traitement de la maladie de Parkinson. Il peut être préparé par deux voies connexes, 5 étapes et 3 étapes, toutes deux impliquant une résolution optique avec de l’acide L-(+)-tartrique pour permettre l’isomère (S). Mécaniquement, c’est un agoniste de l’autorécepteur D2 de la dopamine présynaptique qui active également les récepteurs D3. Il est bien absorbé par le GI et excrété dans l’urine essentiellement inchangé avec une demi-vie de 8-12 heures. Mirapex a exercé des effets favorables sur les symptômes sans levodopa pour des patients présentant le palladium avancé et a permis une réduction de 27% d’utilisation de levodopa dans la thérapie de combinaison. Il avait un profil d’événements indésirables similaire à d’autres agonistes de la dopamine et chez les patients avancés a réduit la moyenne « on-off » hr/day de 6 à 4. Il était sûr mais pas efficace dans tous les patients. Un agoniste du récepteur dopamine-D2. Antiparkinsonien.

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• Une paire de: Ester de pinacol d'acide (E)-1-éthoxyéthène-2-boronique CAS 1201905-61-4
• Un article: Vinpocétine CAS 42971-09-5