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N° CAS : 19171-19-8
Formule moléculaire : C13H11N3O4
Poids moléculaire : 273.24400
N° EINECS : 805-902-5
N° MDL : MFCD12756407
Description du produit:
Nom du produit : Pomalidomide N° CAS : 19171-19-8
Synonymes :
1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 4-amino-2-(2,6-dioxo-3-pipéridinyl)-;
4-Amino-2-(2,6-dioxopipéridin-3-yl)isoindoline-1,3-dione;
3-amino-N-(2,6-dioxo-3-pipéridyl)phtalimide;
Ampère chimique &; Propriétés physiques:
Aspect : Poudre jaune
Dosage :≥99.00%
Densité : 1.57g/cm3
Point d'ébullition : 582,9 à 760 mmHg
Point d'éclair : 306,3
Indice de réfraction : 1,691
Pression de vapeur : 1.41E-13mmHg à 25℃
Condition de stockage : 2-8℃
Solubilité dans l'eau : DMSO : 14 mg/mL
Information sur la sécurité:
Code SH : 2925190090
WGK Allemagne : 3
RTEC : NR3397905
La pomalidomide est un dérivé de la thalidomide, un puissant inhibiteur de la production de TNF-α. C'est un agent anti-inflammatoire et antitumoral utilisé dans le traitement du myélome multiple. Le pomalidomide est un médicament immunomodulateur (IMID) développé par Celgene, Inc. aux États-Unis. C'est une drogue synthétique modifiée sur la base de la structure chimique de l'IMID de première génération, qui a été développé par Celgene. Il peut améliorer la réponse immunitaire médiée par les cellules T et les cellules tueuses naturelles, inhiber la génération de cytokines pro-inflammatoires dans les monocytes et induire l'apoptose des cellules tumorales. Il a été largement concerné dans le traitement de diverses tumeurs malignes et maladies immunitaires. Le pomadomide, nommé chimiquement 4-amino-2 - (2, 6-dioxy-pipéridine-3-yl) -isodihydroindole-1, 3-dione, est un analogue de la thalidomide et un immunomodulateur à activité anti-tumorale. Chemicalbook peut inhiber la prolifération et induire l'apoptose des cellules tumorales hématopoïétiques dans des tests cytologiques in vitro. De plus, le pomadomide a inhibé la prolifération des lignées cellulaires de myélome multiple résistantes à la lénalidomine et induit l'apoptose des cellules tumorales dans les lignées cellulaires sensibles et résistantes à la lénalidomine en collaboration avec la dexaméthasone.
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