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NO CAS : 147526-32-7
Formule moléculaire: C50H46CaF2N2O8
Poids moléculaire: 880.98400
NO EINECS : 807-641-2
N° MDL : MFCD01937979
Description du produit:
Nom du produit: Pitavastatin calcium NO CAS: 147526-32-7
Synonymes:
calcium,(E,3R,5S)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophényl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate;
Livazo;
Acide (3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophényl)quinoléine-3-yl]-3,5-dihydroxy-hept-6-énoïque ;
Pitavastatine hémicalcique;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: Poudre blanche à blanc cassé
Essai :≥99,00%
Point d’ébullition : 692 °C à 760 mmHg
Point d’éclair : 372,3 °C
Renseignements sur l’innocuité :
Code SH : 2933499090
Énoncés de sécurité : S24/25
Un inhibiteur compétitif de la réductase de HMG-CoA. Antilipémique. Pitavastatin calcium (Livalo) est un nouveau membre de la classe de médicaments des statines. La pitavastatine, lancée pour le traitement de l’hypercholestérolémie, appartient à la famille des statines de deuxième génération, également appelées superstatines en raison de leur efficacité accrue en tant qu’agents hypocholestéroléitaires. Comme d’autres statines, la pitavastatine réduit des niveaux de cholestérol de plasma en empêchant compétitivement la réductase de HMG-CoA, l’enzyme de taux-limitation de la biosynthèse de cholestérol dans le foie. C’est un inhibiteur plus puissant de la HMG-CoA réductase que les statines précédemment commercialisées et a l’avantage potentiel de ne pas subir un métabolisme significatif par CYP3A4. La pitavastatine est synthétisée dans une séquence en plusieurs étapes, y compris l’étape clé de l’introduction de la chaîne latérale dihydroxyhepténoate par couplage croisé d’un intermédiaire 3-iodoquinoline avec un réactif alcénylborane. Contrairement à la rosuvastatine, la pitavastatine a une biodisponibilité orale élevée (~ 80%).
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