Pimavansérine CAS 706779-91-1

Description du produit:

Nom du produit : Pimavansérine N° CAS : 706779-91-1

Synonymes :

N-[(4-fluorophényl)méthyl]-N-(1-méthyl-4-pipéridinyl)-N'-[[4-(2-méthylpropoxy)phényl]méthyl]urée;

1-[(4-fluorophényl)méthyl]-1-(1-méthylpipéridin-4-yl)-3-{[4-(2-méthylpropoxy)phényl]méthyl}urée;

N-(1-méthylpipéridin-4-yl)-N-(4-fluorophénylméthyl)-N'-(4-(2-méthylpropyloxy)phénylméthyl) carbamide;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Solide jaune pâle à orange pâle

Dosage :≥99.00%

Densité : 1,15±0,1 g/cm3 (calc.)

Point d'ébullition : 604,2±55,0℃ (760 mmHg, calc.)

Point de fusion : 100-103℃

Point d'éclair : 319.222℃

Indice de réfraction : 1,576

Soluble : méthanol (légèrement)

Condition de stockage : Réfrigérateur

Information sur la sécurité:

Code de danger : Xi

Déclarations de sécurité : S24/25

Code SH : 29339900

La pimavansérine (DCI) ou tartate de pimavansérine (USAN), commercialisée sous le nom commercial Nuplazid, est un antipsychotique atypique non dopaminergique développé par Acadia Pharmaceuticals pour le traitement de la psychose et de la schizophrénie de la maladie de Parkinson &. La pimavansérine a un mécanisme d'action unique par rapport aux autres antipsychotiques, se comportant comme un agoniste inverse sélectif du récepteur 5-HT2A de la sérotonine, avec une sélectivité 40 fois supérieure pour ce site par rapport au récepteur 5-HT2C et aucune affinité ou activité significative au niveau 5- Récepteur HT2B ou récepteurs de la dopamine. Le médicament a répondu aux attentes d'un essai clinique de phase III pour le traitement de la psychose de la maladie de Parkinson's, et a terminé les essais de phase II pour le traitement d'appoint de la schizophrénie avec un médicament antipsychotique.

On s'attend à ce que la pimavansérine améliore l'efficacité et le profil d'effets secondaires des antipsychotiques. Les résultats d'un essai clinique examinant l'efficacité, la tolérabilité et l'innocuité de la pimavansérine en complément de la rispéridone et de l'halopéridol ont été publiés en novembre 2012, et les résultats ont montré que la pimavansérine potentialisait les effets antipsychotiques de doses sous-thérapeutiques de rispéridone et améliorait la tolérabilité du traitement à l'halopéridol en réduisant l'incidence des symptômes extrapyramidaux.

Le 2 septembre 2014, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé le statut de thérapie révolutionnaire à la demande de nouveau médicament n° 39 d'Acadia&pour la pimavansérine. Il a été approuvé par la FDA pour traiter les hallucinations et les délires associés à la psychose ressenties par certaines personnes atteintes de la maladie de Parkinson's le 29 avril 2016.

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