Pantoprazole CAS 1026-25-70-7

Description du produit:

Nom du produit: Pantoprazole NO CAS: 1026-25-70-7

Synonymes:

5-(difluorométhoxy)-2-[[(3,4-diméthoxy-2-yridinyl)méthyl]sulfinyl]-1h-benzimidazole;

Pantoprazole (sels de base et/ou non spécifiés);

6-(difluorométhoxy)-2-[(3,4-diméthoxypyridine-2-yl)méthylsulfinyl]-1h-benzimidazole;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Liquide

Essai :≥99,00%

Densité : 1,51±0,1 g/cm3 (prédit)

Point de fusion: 139-140 °C (déc)

Point d’ébullition : 586,9 ±60,0 °C (prévu)

Renseignements sur l’innocuité :

Code de danger: Xn

Énoncés des risques : R20/21/22-37/38-41-48

Énoncés de sécurité : S22-26-36/37/39-45

Données sur les substances dangereuses : 102625-70-7(Données sur les substances dangereuses)

Le pantoprazole, un inhibiteur irréversible de la pompe à protons, a atteint son premier marché mondial en Allemagne pour le traitement aigu des ulcères gastriques et duodénaux et du reflux gastro-œsophagien. Les inhibiteurs de la pompe à protons sont plus efficaces que d’autres stratégies pour inhiber la sécrétion acide puisqu’ils fonctionnent à l’étape finale de la production d’acide, par conséquent, fournissent un soulagement supérieur des symptômes et une guérison dans toutes les maladies liées à l’acide. En tant que troisième inhibiteur substitué de la pompe à protons de benzimidazole commercialisé, le pantoprazole a non seulement un effet de prévention des ulcères supérieur, mais est également plus puissant que l’oméprazole dans la guérison des ulcères gastriques et duodénaux induits par l’acide acétique avec une toxicité aiguë extrêmement faible. Le mécanisme d’action pour cette classe de composés a été suggéré pour être négocié par l’intermédiaire de la forme protonée de la molécule qui réagit sélectivement avec des cystéines présentes sur la face extracytoplasmique de l’enzyme pour former des liaisons disulfures covalentes.

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• Une paire de: 2-n-Propyl-4-méthyl-6-(1-méthylbenzimidazole-2-yl)benzimidazole CAS 152628-02-9
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