Dichlorhydrate de manidipine CAS 89226-75-5

Description du produit:

Nom du produit : Dichlorhydrate de manidipine N° CAS : 89226-75-5

Synonymes :

4-(diphénylméthyl)-1-pipérazinyl)éthylméthylester,dichlorhydrate;

cv-4093dichlorhydrate;

chlorhydrate de franidipine;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Solide blanc à jaune pâle

Dosage :≥99.00%

Point d'ébullition : 722℃ à 760 mmHg

Point de fusion 211℃ (déc.)

Solubilité dans l'eau : soluble dans le DMSO. Légèrement soluble dans l'eau et l'éthanol /n

Stockage : Réfrigérateur

Solubilité : DMSO (peu, chauffé), méthanol (légèrement)

Information sur la sécurité:

Code SH : 2942000000

RIDADR : ONU 2811 6.1/PG III

RTEC : US7975300

Classe de danger : 6.1

Groupe d'emballage : III

Le dichlorhydrate de manidipine est un métabolite de la manidipine (M16400), un inhibiteur calcique dihydropyridine qui présente des propriétés antihypertensives. La manidipine 2Hcl (CV-4093) est un composé dihydropyridine et un bloqueur des canaux calciques pour le courant Ca2+ avec une CI50 de 2,6 nM. Valeur IC50 : 2,6 nMTcible : canal calcique La manidipine est décrite pour bloquer spécifiquement les canaux Ca2+ de type T et est également décrite comme ayant une sélectivité élevée pour le système vasculaire, présentant une cardiodépression négligeable par rapport aux autres antagonistes des canaux Ca2+. Il est également décrit que la manidipine n'affecte pas de manière significative les niveaux de noradrénaline, ce qui suggère un manque d'activation sympathique avec ce composé. La manidipine réduit la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires dans les cellules endothéliales et les macrophages humains. La manidipine, contrairement à d'autres médicaments dérivés de la dihydropyridine de troisième génération, bloque les canaux calciques de type T présents dans les artérioles glomérulaires efférentes, réduisant la pression intraglomérulaire et la microalbuminurie.

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• Une paire de: Pranidipine CAS 99522-79-9
• Un article: Felodipine CAS 72509-76-3