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NO CAS : 525-79-1
Formule moléculaire: C10H9N5O
Poids moléculaire: 215.21100
NUMÉRO EINECS : 208-382-2
N° MDL : MFCD00075757
Description du produit:
Nom du produit: Kinetin NO CAS: 525-79-1
Synonymes:
N6-Furfuryladénine;
N-(furane-2-ylméthyl)-1H-purine-6-amine;
6-Furfurylaminopurine,N6-Furfuryladénine;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: Blanc Solide
Dosage :≥99,0 %
Densité: 1.489 g/cm3
Point d’ébullition : 524,4 °C à 760 mmHg
Point de fusion: 269-271 °C
Point d’éclair : 270,9 °C
Stabilité: Stable dans des conditions normales d’expédition et de manutention. Cependant, peut se décomposer s’il est chauffé.
Condition de stockage: -20 °C
Pression de vapeur: 4.32E-11mmHg à 25 ° C
Renseignements sur l’innocuité :
RTECS: AU6270000
Déclarations de sécurité: S24/25
Code SH : 29349990
WGK Allemagne: 3
Énoncés de risque : R68; R36/37/38
Code des dangers: Xi
La kinétine est un type de cytokinine, une classe d’hormones végétales qui favorise la division cellulaire. La kinétine a été isolée à l’origine par Miller et Skoog et al. comme un composé de l’ADN de spermatozoïdes de hareng autoclavé qui avait une activité favorisant la division cellulaire. On lui a donné le nom de kinétine en raison de sa capacité à induire la division cellulaire, à condition que l’auxine soit présente dans le milieu. La kinétine est souvent utilisée dans la culture de tissus végétaux pour induire la formation de calleux (en conjonction avec l’auxine) et pour régénérer les tissus des pousses à partir de calleux (avec une concentration d’auxine plus faible).
Pendant longtemps, on a cru que la kinétine était un artefact produit à partir des résidus de désoxyadénosine dans l’ADN, qui se dégradent en position debout pendant de longues périodes ou lorsqu’ils sont chauffés pendant la procédure d’isolement. Par conséquent, on pensait que la kinétine ne se produisait pas naturellement, mais, depuis 1996, plusieurs chercheurs ont montré que la kinétine existe naturellement dans l’ADN des cellules de presque tous les organismes testés jusqu’à présent, y compris les humains et diverses plantes. On pense que le mécanisme de production de kinétine dans l’ADN se fait par la production de furfural – un produit oxydatif de dommage du sucre désoxyribose dans l’ADN – et sa trempe par la base d’adénine en la convertissant en N6-furfuryladénine, kinétine.
La kinétine est également largement utilisée dans la production de nouvelles plantes à partir de cultures tissulaires.
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