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N° CAS : 885220-61-1
Formule moléculaire : C22H26N6O2
Poids moléculaire : 406,48100
N° EINECS : 629-872-6
N° MDL : MFCD19443727
Description du produit:
Nom du produit : GSK 561679A N° CAS : 885220-61-1
Synonymes :
3-(4-méthoxy-2-méthylphényl)-2,5-diméthyl-N-[(1S)-1-(3-méthyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propyl]pyrazolo[1, 5-a]pyrimidine-7-amine;Verucerfont;
CPD1230 ;
GSK561679 ;
Ampère chimique &; Propriétés physiques:
Aspect : Poudre
Dosage :≥99.0%
Densité : 1,29
PKa : 4,78 ± 0,40 (prédit)
Verucerfont (GSK-561,679) est un médicament développé par GlaxoSmithKline qui agit comme un antagoniste du récepteur 1 de l'hormone de libération de la corticotrophine (CRF1). Le facteur de libération de la corticotrophine (CRF), également connu sous le nom d'hormone de libération de la corticotrophine, est une hormone peptidique endogène qui est libérée en réponse à divers déclencheurs tels que le stress chronique, et active les deux récepteurs de l'hormone de libération de la corticotrophine CRF1 et CRF2. Cela déclenche alors la libération de corticotropine (ACTH), une autre hormone impliquée dans la réponse physiologique au stress.
Verucerfont bloque le récepteur CRH-1 et réduit ainsi la libération d'ACTH suite à un stress chronique. Il est à l'étude en tant que traitement potentiel de l'alcoolisme, car le stress chronique est souvent un facteur à la fois du développement de l'alcoolisme et de la rechute chez les alcooliques en rétablissement. Il a montré des résultats prometteurs dans les études animales, mais n'a pas été testé chez l'homme.
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