Fluconazole CAS 86386-73-4

Description du produit:

Nom du produit : Fluconazole N° CAS : 86386-73-4

Synonymes :

Zoltec;

FluMycon ;

diflucane;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : poudre cristalline blanche ou blanc cassé

Dosage :≥99.0%

Densité : 1,49 g/cm3

Point d'ébullition : 579,8℃ à 760 mmHg

Solubilité dans l'eau : 1 g/L (température non indiquée)

Point de fusion : 138-140℃

Point d'éclair : 304,4 

Condition de stockage : -20 

Information sur la sécurité:

RTEC : XZ4810000

Déclarations de sécurité : S26 ; S36/37/39 ; S24/25

Code SH : 2933990090

Déclarations de risque : R36/37/38

Codes de danger : Xn, Xi, T, F

Énoncés de mise en garde : P261 ; P305 P351 P338

Symbole : GHS07

Mot de signal : Avertissement

Déclaration de danger : H302 ; H315 ; H319 ; H335

Le fluconazole est un médicament antifongique qui est administré par voie orale ou intraveineuse. Il est utilisé pour traiter une variété d'infections fongiques, en particulier les infections à Candida du vagin (infections à levures), de la bouche, de la gorge et de la circulation sanguine. Il est également utilisé pour prévenir les infections chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli, y compris celles atteintes de neutropénie due à une chimiothérapie anticancéreuse, les patients transplantés et les bébés prématurés. Chez les femmes enceintes, il peut augmenter le risque de fausse couche.

Le fluconazole a été développé par des scientifiques de Pfizer et a été commercialisé pour la première fois en 1990. Il est maintenant disponible en tant que médicament générique peu coûteux. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé &, les médicaments les plus importants nécessaires dans un système de santé de base.

Le fluconazole appartient au médicament antifongique triazole fluoré dont le spectre antifongique est similaire à celui du kétoconazole, mais l'activité antifongique est supérieure à celle du kétoconazole. Son mécanisme d'action passe par l'inhibition d'un composant essentiel de la membrane cellulaire fongique, l'enzyme de biosynthèse de l'ergostérol, bloquant la synthèse de l'ergostérol et brisant l'intégrité de la paroi cellulaire fongique, inhibant davantage leur croissance et leur reproduction. Le produit a une puissante activité antifongique contre Candida albicans, Microsporum canis, Cryptococcus neoformans, histoplasma capsulatum et epidermophyton.

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