Chlorhydrate de flavoxate CAS 3717-88-2

Description du produit:

Nom du produit: Chlorhydrate de flavoxate NO CAS: 3717-88-2

Synonymes:

2-pipéridine-1-yléthyl 3-méthyl-4-oxo-2-phénylchromène-8-carboxylate,chlorhydrate;

1-pipéridineéthanol,3-méthyl-4-oxo-2-phényl-4h-1-benzopyran-8-carboxylate,h;

3-méthyl-4-oxo-2-phényl-4h-1-benzopyran-8-carboxylicaci2-pipéridoéthyle;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Blanc solide

Dosage :≥99,0 %

Densité: 1.203g / cm3

Point d’ébullition : 564,1 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 232-234°C

Point d’éclair : 294,9 °C

Renseignements sur l’innocuité :

RTECS: DJ2450000

Déclaration de sécurité : S26

Code SH : 2934999090

Énoncés de risque : R22; R36/37/38

Code de danger: Xn

Déclaration de danger: H302; H315; H319; H335

Symbole: GHS07

Mot indicateur : Avertissement

Mise en garde : P261; P305 + P351 + P338

Relaxant musculaire lisse. Utilisé comme antispasmodique; dans le traitement de l’incontinence urinaire.

Le chlorhydrate de flavoxate (chlorhydrate DW-61) est un antagoniste muscarinique de l’AChR utilisé dans divers syndromes urinaires et comme antispasmodique. Cible : mAChRFlavoxate déplace la [3H]nitrendipine sur les sites de liaison des canaux Ca2+ avec IC50 de 254 μM. Le flavoxate (>10 μM) supprime les contractions induites par le carbachol dans des bandelettes de détruseurs de rat isolées avec une valeur de de 4,55. Le flavoxate (>10 μM) supprime les contractions induites par le Ca2+ dans des bandelettes de détrusor de rat isolées avec une valeur pIC50 de 4,92. Le flavoxate (0,01 μM ?10 μM) inhibe la formation de CAMP en fonction de la concentration dans les membranes du striatum et du cortex cérébral du rat, une action qui est complètement abolie en prétraitant les membranes avec la toxine de la coqueluche (PTX) [3]. Le flavoxate (10 mg/kg) supprime à la fois la contraction phasique initiale en hausse rapide (phase 1) et la contraction tonique (phase 2) dans la même mesure chez le rat. Le flavoxate (10 mg/kg) abolit les contractions de la vessie sans provoquer de changement dans l’amplitude des contractions chez le rat. Le flavoxate (3 mg/kg) abolit l’activité neuronale efférente et les contractions de la vessie associées pendant environ 10 minutes sans modifier la pression vésicale de base chez le rat. Le flavoxate injecté dans le CVC (50 à 200 μg/rat) ou par IT (100 à 200 μg/rat) abolit les contractions rythmiques de la vessie pendant et après l’injection pendant cinq à 15 minutes de manière dose-dépendante chez le rat. Le flavoxate (3 mg/kg, i.v.) abolit les contractions rythmiques de la vessie et les intervalles maximaux des contractions de miction sont de 7,20 min.

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