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N° CAS : 105628-07-7
Formule moléculaire : C14H19Cl2N3O2S
Poids moléculaire : 364.29100
N° EINECS : 805-833-0
N° MDL : MFCD00943198
Description du produit:
Nom du produit : chlorhydrate de Fasudil N° CAS : 105628-07-7
Synonymes :
chlorhydrate de 5-((1,4-diazépan-1-yl)sulfonyl)isoquinoléine;
Chlorhydrate de 1-(5-isoquinoléinesulfonyl)homopipérazine;
Chlorhydrate de 5-(1-homopipérazinyl)sulfonylisoquinoléine;
Amplificateur chimique GG ; Propriétés physiques:
Aspect : Solide blanc
Dosage : ≥99%
Point d'éclair : 259,9
Point d'ébullition : 506.2℃ à 760 mmHg
Point de fusion : 220,5 ℃ ; mp 219,3℃ (Shirotani)
Solubilité : H2O :> ; 200 mg/mL
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau et le diméthylsulfoxyde. Insoluble dans l'éthanol.
Information sur la sécurité:
Code SH : 2942000000
Déclaration de risque : R22
Déclarations de sécurité : S36-60
WGK Allemagne : 3
Mention de danger : H302
Conseils de prudence : P264, P270, P301, P312, P330, P501
Le chlorhydrate de fasudil, un nouveau vasodilatateur antagoniste du calcium, a été commercialisé pour le traitement du vasospasme cérébral après une hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA). Le fasudil est également un puissant inhibiteur de la kinase de la chaîne légère de la myosine et de la protéine kinase C. Contrairement à d'autres inhibiteurs calciques, qui régulent l'afflux d'ions calcium à travers la membrane cellulaire mais ne sont pas impliqués dans le mécanisme de régulation intracellulaire du calcium, le fasudil a été suggéré avoir un mode d'action intracellulaire dans la relaxation des muscles lisses vasculaires. Chez les patients présentant des déficits neurologiques dus à un vasospasme, le fasudil a diminué la survenue de vasospasmes angiographiques sévères et symptomatiques et d'infarctus cérébral sans diminuer la pression artérielle systémique. Fasudil serait en cours d'essais cliniques pour les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus, les séquelles de maladies vasculaires cérébrales et l'angine de poitrine.
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