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N° CAS : 106560-14-9
Formule moléculaire : C12H15NO5S
Poids moléculaire : 285.31600
N° EINECS : NA
N° MDL : MFCD00868867
Description du produit:
Nom du produit : Faropenem sodique hémipentahydraté N° CAS : 106560-14-9
Synonymes :
acide 6alpha-[(R)-1-hydroxyéthyl]-2-[(R)-tétrahydrofuran-2-yl]pen-2-em-3-carboxylique;
(+)-(5R,6S)-6-[(1R)-1-Hydroxyéthyl]-7-oxo-3-[(2R)-tétrahydro-2-furyl]-4-thia-1- acide azabicyclo[3.2.0]hept-2-ène-2-carboxylique;
Ampère chimique &; Propriétés physiques:
Aspect : Poudre jaune clair
Dosage :≥99.0%
Densité : 1.56g/cm3
Point d'ébullition : 570,2 à 760 mmHg
Point d'éclair : 298,7℃
Indice de réfraction : 1,668
Pression de vapeur : 2.23E-15mmHg à 25℃
Information sur la sécurité:
Déclarations de risque : R20/21/22
Farom a été lancé au Japon pour être utilisé comme antibiotique contre les agents pathogènes courants des voies respiratoires. Il peut être préparé par plusieurs voies apparentées d'environ sept étapes en commençant par l'acide tétrahydrofurane-2-thiocarboxylique et une azétidinone silylée. C'est un antibiotique pénème oral à large spectre qui est stable aux -lactamases. Farom est la -lactamine la plus active contre les anaérobies (plus que le céfaclor, le céfixime et l'amoxicilline) mais a également une activité contre les Gram-positives, Gram-négatives et les entérobactéries. Il est également actif contre les souches porteuses de β-lactamases à médiation plasmidique et chromosomique. La demi-vie d'élimination plasmatique courte est le résultat de l'hydrolyse par la déshydropeptidase rénale. Elle est plus stable à l'hydrolyse par les β-lactamases à spectre étendu que certaines céphalosporines de deuxième et troisième générations.
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