Famotidine CAS 76824-35-6

Description du produit:

Nom du produit: Famotidine NO CAS: 76824-35-6

Synonymes:

N'-(Aminosulfonyl)-3-([2-(diaminométhylèneamino)-4-thiazolyl]méthylthio)propanamidine;

Ifada;

motiax;

pepdul;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre cristalline blanche à blanc cassé

Essai :≥99,00%

Densité : 1,83 g/cm3

Point de fusion : 163-164°C

Point d’éclair : 354,4 °C

Solubilité dans l’eau : 1,1 mg/mL

Pression de vapeur : 0,0±2,0 mmHg à 25 °C

Indice de réfraction : 1,808

Conditions d’entreposage : Conserver dans un endroit frais, sec et sombre dans un contenant ou une bouteille hermétiquement fermé. Tenir à l’écart des matières incompatibles, des sources d’inflammation et des personnes non formées. Zone sécurisée et étiquetée. Protéger les contenants et les bouteilles contre les dommages physiques.

Renseignements sur l’innocuité :

RTECS : UA2300000

Énoncés de sécurité : S22-S24/25

Code SH : 2935009090

WGK Allemagne: 2

Énoncés de risque : R20/21/22

Code de danger: T

Famotidine, vendu sous le nom commercial Pepcid entre autres est un antagoniste des récepteurs de l’histamine H2 qui inhibe la production d’acide gastrique. Il est couramment utilisé dans le traitement de la maladie de l’ulcère peptique et de la maladie de reflux gastro-œsophagien.

Contrairement à la cimétidine, le premier antagoniste H2, la famotidine n’a aucun effet sur le système enzymatique du cytochrome P450 et ne semble pas interagir avec d’autres médicaments.

Il a été découvert en 1979. Famotidine est un antagoniste compétitif de l’histamine H2-receptor. Son principal effet pharmacodynamique est l’inhibition de la sécrétion gastrique. Cible : Récepteur de l’histamine H2Lafamotidine est un antagoniste des récepteurs H2 de l’histamine qui inhibe la production d’acide gastrique, et il est couramment utilisé dans le traitement de l’ulcère gastro-duodénal (PUD) et du reflux gastro-œsophagien (RGO/GORD). Le groupe de Famotidine (2 mg/kg/jour) étaient sensiblement inférieur aux paramètres équivalents pour le groupe témoin les troisième et septième jours après la chirurgie. Famotidine exerce des effets préjudiciables sur la pression de rupture anastomotique et le contenu hydroxyproline des tissus perianastomotic dans les deux points des rats. Famotidine a augmenté la différence potentielle transgastrique (palladium) et a favorisé le rétablissement du palladium transgastrique diminué induit par l’éthanol acidifié chez les rats. L’effet préventif du famotidine sur les lésions gastriques est attribuable non seulement à la suppression de la sécrétion acide mais à l’activation des mécanismes défensifs muqueux gastriques.

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• Une paire de: Gadopentétate Dimeglumine CAS 86050-77-3
• Un article: Diphenhydramine CAS 58-73-1