Éthynylestradiol CAS 57-63-6

Description du produit:

Nom du produit: Ethynyl estradiol NO CAS: 57-63-6

Synonymes:            

17alpha-éthynylestradiol;

19-Norpregna-1,3,5(10)-triène-20-yne-3,17-diol, (17α)-;

Éthinylestradiol;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre cristalline blanc off à jaune clair

Dosage :≥99,0 %

Densité: 1.21g / cm3

Point d’ébullition : 457,2 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 182-183°C

Point d’éclair : 211,2 °C

Indice de réfraction: -30 ° (C = 0,4, pyridine)

Condition d’entreposage : Conserver dans un endroit frais, sec et sombre dans un contenant ou un cylindre hermétiquement fermé. Tenir à l’écart des matériaux incompatibles, des sources d’inflammation et des personnes non formées. Zone sécurisée et étiquetée. Protégez les contenants/bouteilles contre les dommages physiques.

Renseignements sur l’innocuité :

RTECS: RC8925000

Déclarations de sécurité : S53-S36/37/39-S45

Code SH : 2937290090

WGK Allemagne: 3

Énoncés de risque : R45; R22

Code des dangers: T

Mot indicateur : Danger

Mise en garde : P201; P308 + P313

Déclaration de danger: H302; H350

Symbole: GHS07, GHS08

L’éthinylestradiol, aussi parfois écrit 17α-éthinylestradiol, éthinylestradiol, éthynylestradiol, ou éthinyl œstradiol, est un dérivé du 17β-estradiol (E2), le principal œstrogène endogène chez l’homme. EE2 est un œstrogène bioactif par voie orale utilisé dans de nombreuses formulations de pilules contraceptives orales combinées et est l’un des médicaments les plus couramment utilisés à cette fin.

L’éthinylestradiol transdermique comporte un risque plus élevé de formation de caillots et de thromboembolie veineuse que le 17β-estradiol naturel, que certains ont théorisé comme ainsi être lié à différentes quantités de métabolisme hépatique après absorption. Les mêmes contre-indications et précautions s’appliquent pour EE2 qu’avec d’autres médicaments à partir d’œstrogènes.

Estinyl était une préparation d’EE2 seule qui a été utilisée pour la prise en charge des symptômes de la ménopause et de l’hypogonadisme féminin.

EE2 est libéré dans l’environnement sous forme de xénoestrogène par l’urine et les matières fécales des personnes qui le prennent comme médicament.

La principale préoccupation avec l’œstrogène sans opposition (sans progestatif) est le cancer de l’endomètre. En tant que tel, le médicament est généralement prescrit avec de la progestérone dans le cadre du contrôle des naissances.

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• Une paire de: Mifépristone CAS 84371-65-3
• Un article: Norgestrel CAS 6533-00-2