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N° CAS : 50-27-1
Formule moléculaire : C18H24O3
Poids moléculaire : 288.38100
N° EINECS : 200-022-2
N° MDL : MFCD00003691
Description du produit:
Nom du produit : Estriol N° CAS : 50-27-1
Synonymes :
ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,16,17-TRIOL;
ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,16ALPHA,17BETA-TRIOL;TRIDESTRIN;
ESTRIOL(P);
Ampère chimique & ; Propriétés physiques:
Aspect : poudre cristalline blanche
Dosage :≥99.0%
Densité : 1.255g/cm3
Point d'ébullition : 469℃ à 760 mmHg
Point de fusion : 281-282℃
Point d'éclair : 220,8
Indice de réfraction : 1,624
Condition de stockage : -20 Congélateur
Information sur la sécurité:
RTEC : KG8225000
Déclarations de sécurité : S53-22-36/37/39-45-36/37
WGK Allemagne : 3
Déclaration de risque : R60
Codes de danger : T,F
L'estriol est un antagoniste du récepteur des œstrogènes couplé à la protéine G dans les cellules du cancer du sein à récepteurs des œstrogènes négatifs. -la formation d'oligomères Aβ d'ordre faible associée, et parmi eux, l'estriol montre la plus forte activité in vitro. Chez les souris mPTEN+/-, les traitements à l'œstriol ont entraîné un gain de 187,54 % du rapport relatif du poids humide de l'utérus au poids corporel ; l'estriol augmente également le rapport à 176,88 % chez les souris de type sauvage. Le traitement à l'estriol (20 mg/kg ip), in vivo, sensibilise les cellules de Kupffer au LPS via des mécanismes dépendant d'une augmentation du CD14 par une endotoxine portale élevée causée par une perméabilité intestinale accrue chez le rat ; tandis que la moitié des rats ayant reçu de l'estriol par voie intrapéritonéale 24 heures avant l'injection d'une dose sublétale de LPS (5 mg/kg) sont morts dans les 24 heures.
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