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N° CAS : 183319-69-9
Formule moléculaire : C22H24ClN3O4
Poids moléculaire : 429.89700
N° EINECS : 620-491-0
N° MDL : MFCD07781272
Description du produit:
Nom du produit : Chlorhydrate d'erlotinib N° CAS : 183319-69-9
Synonymes :
chlorhydrate de N-(3-éthynylphényl)-6,7-bis(2-méthoxyéthoxy)quinazoline-4-amine;
Tarceva ;
OSI 774 ;
Ampère chimique &; Propriétés physiques:
Aspect : Poudre blanche ou blanc cassé
Dosage :≥98.0%
Point d'ébullition : 553,6℃ à 760 mmHg
Point de fusion : 223-225℃
Point d'éclair : 288,6
Pression de vapeur : 4.52E-12mmHg à 25℃
Température de stockage : -20 Congélateur
Information sur la sécurité:
Code SH : 2933990090
Le chlorhydrate d'erlotinib est une petite molécule inhibiteur de la tyrosine kinase qui agit de manière réversible sur les récepteurs du facteur de croissance épidermique, un chlorhydrate d'erlotinib, un médicament à ciblage moléculaire. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'erlotinib (Tarceva) associé à la gemcitabine comme traitement de première intention du cancer du pancréas localement avancé et métastatique.
Il est principalement utilisé comme traitement de deuxième ou troisième ligne du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé ou métastatique et comme traitement du cancer du pancréas. Il est utilisé comme inhibiteur de la tyrosine pour le traitement du CBNPC.
Le chlorhydrate d'erlotinib (V), un inhibiteur à petite molécule dérivé de la quinazoline de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EDGFR), a été approuvé en novembre 2004, pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique. Il appartient à la même classe que le géfitinib, une autre quinazoline approuvée pour le traitement du cancer du poumon avancé, mais avec des propriétés pharmacocinétiques améliorées. La molécule a été créée par Pfizer et le développement a été initié en collaboration avec OSI, qui a assumé l'intégralité des droits sur le médicament lorsque Pfizer a fusionné avec Warner Lambert. Par la suite, Genentech/Roche a conclu un accord de licence avec OSI pour développer et commercialiser le médicament aux États-Unis et dans le monde.
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