Docétaxel （Anhydre） NO CAS: 114977-28-5

Description du produit

Nom du produit: Docetaxel （Anhydre） NO CAS: 114977-28-5

Synonymes:

Acide DL-2-amino-5-phosphonovalérique;

DOCETAXEL (TAXOTERE);

Le N-débenzoyl-N-tert-butoxycarbonyl-10-désacétyltaxol;

Acide D-2-amino-5-phosphonovalérique;

Docétaxel; APV; AP-5;

N-DEBENZOYL-N-TERT-BUTOXYCARBONYL-10-DEACETYL;

DOCETAXEL (TAXOTERE) UK 427857;

DL-APV;

TAXOTERE, DOCETAXEL;

L'acide 2-amino-5-phosphopentanoïque;

DOCETAXEL TRIHYDRATE;

Le N-débenzoyl-N-tert-butoxycarbonyl-10-désacétyl taxol;

Acide 2-amino-5-phosphonovalérique;

acide amino-6 carboxy-6 hexylphosphonique;

5-PHOSPHONO-DL-NORVALINE;

TAXOL DE N-DÉBENZOYL-N-BOC-10-DÉACÉTYLE;

Acide 2-amino-5-phosphovalérique;

Propriétés chimiques et physiques

Apparence: poudre blanc cassé

Dosage: ≥99,0%, EP7,5

Densité: 1,37 g / cm3

Point d'ébullition: 900,5 ℃ à 760 mmHg

Point de fusion: 232 ℃

Point d'éclair: 498,4 ℃

Indice de réfraction: 1,618

Stabilité: stable à des températures et pressions normales.

Applications: Le docétaxel (XT) vendu sous le nom de Taxotere ou Docecad, est un médicament de chimiothérapie anti-mitotique bien établi qui agit en interférant avec la division cellulaire. Le docétaxel est approuvé par la FDA pour le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, du cancer de la tête et du cou, du cancer gastrique, du cancer de la prostate hormono-réfractaire et du cancer du poumon non à petites cellules. Le docétaxel peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments chimiothérapeutiques comme indiqué en fonction du type et du stade spécifiques du cancer.

Le docétaxel appartient à la classe des médicaments taxanes, qui comprend également le paclitaxel, un médicament chimiothérapeutique. Bien que le docétaxel reste deux fois plus puissant que le paclitaxel (en raison de l'effet du docétaxel sur le centrosome du fuseau mitotique), les deux taxanes ont une efficacité comparable. Plusieurs articles récents n'ont trouvé "aucune preuve que les schémas thérapeutiques contenant du docétaxel donnent de plus grands avantages que ceux comprenant du paclitaxel". Bien que l'efficacité entre les deux agents soit équivalente, le paclitaxel peut provoquer moins d'effets secondaires. De plus, il a été noté que le docétaxel est sujet à la résistance cellulaire aux médicaments via une variété de mécanismes différents.

L'ordonnancement optimal des doses de taxanes n'est pas confirmé, mais la plupart des études constatent un bénéfice significatif en termes de mortalité après un programme d'administration de trois semaines ou d'une semaine. Alors qu'un article de 2010 dans Current Clinical Pharmacology déclare, "l'administration hebdomadaire est apparue comme le calendrier optimal", la notice officielle du docetaxel recommande une administration toutes les trois semaines. Les toxicités importantes comprennent la neutropénie, la neutropénie fébrile et les troubles neurosensoriels. Ces toxicités ont été bien documentées dans les essais cliniques de phase II et de phase III et peuvent être anticipées et gérées ultérieurement.

Il figure sur la liste modèle OMS des médicaments essentiels, les médicaments les plus importants nécessaires dans un système de santé de base. Le docétaxel est commercialisé dans le monde entier sous le nom de Taxotere par Sanofi-Aventis ainsi que Docefrez par Sun Pharma Global et Zytax par Zydus. Les ventes annuelles de Taxotere en 2010 se sont élevées à 2,122 milliards d'euros (3,1 milliards de dollars américains). Le brevet a expiré en 2010 ..

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