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Chlorhydrate de dapoxétine CAS 129938-20-1

Chlorhydrate de dapoxétine CAS 129938-20-1

N° CAS : 129938-20-1
Formule moléculaire : C21H24ClNO
Poids moléculaire : 341.87400
N° EINECS : 640-411-8
N° MDL : MFCD08272809

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : Dapoxetine chlorhydrate CAS NO : 129938-20-1

Synonymes :

chlorhydrate de (1S)-N,N-diméthyl-3-naphtalène-1-yloxy-1-phénylpropan-1-amine;

Chlorhydrate de (S)-N,N-Diméthyl-α-[2-(1-naphtyloxy)éthyl]benzylamine;

Chlorhydrate de (S)-N,N-Diméthyl-α-[2-(1-naphtyloxy)éthyl]benzylamine;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Solide cristallin blanc à blanc cassé

Dosage :≥99.00%

Point d'ébullition : 454,4℃ à 760 mmHg

Point de fusion : 175-179℃

Point d'éclair : 132,6 

Pression de vapeur : 1.27E-09mmHg à 25℃

Condition de stockage : -20  Congélateur

Information sur la sécurité:

Code SH : 2922199090

Déclaration de danger : H302 ; H319 ; H413

Mot de signal : Avertissement

Énoncés de mise en garde : P305  P351  P338

Symbole : GHS07

Codes de danger : Xn,N

La dapoxetine, commercialisée sous les noms de Priligy et Westoxetin, entre autres marques, est le premier composé développé spécialement pour le traitement de l'éjaculation précoce (EP) chez les hommes de 18 à 64 ans. La dapoxétine agit en inhibant le transporteur de la sérotonine, en augmentant l'action de la sérotonine's au niveau de la fente post-synaptique et, par conséquent, en favorisant le retard éjaculatoire. En tant que membre de la famille des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS), la dapoxétine a été initialement créée comme antidépresseur. Cependant, contrairement aux autres ISRS, la dapoxétine est absorbée et éliminée rapidement dans le corps. Sa propriété d'action rapide le rend approprié pour le traitement de l'EP mais pas comme antidépresseur.

Créée à l'origine par la société pharmaceutique Eli Lilly, la dapoxétine a été vendue à Johnson& Johnson en 2003 et soumis en tant que demande de nouveau médicament à la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de l'EP en 2004. La dapoxétine a été vendue dans plusieurs pays européens et asiatiques, et dernièrement au Mexique. Aux États-Unis, la dapoxétine est bloquée en phase III de développement depuis 2003. Cependant, elle devrait être commercialisée prochainement. En 2012, Menarini a acquis les droits de commercialisation de Priligy en Europe, dans la plupart des pays d'Asie, d'Afrique, d'Amérique latine et du Moyen-Orient.

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Des produits sous brevet sont proposés pour l'ampli R & ; D uniquement. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.


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