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Acide cyclopropylboronique CAS 411235-57-9

Acide cyclopropylboronique CAS 411235-57-9

N° CAS : 411235-57-9
Formule moléculaire : C3H7BO2
Poids moléculaire : 85,89750
N° EINECS : 609-890-0
N° LMD : MFCD04038750

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : Acide cyclopropylboronique N° CAS : 411235-57-9

Synonymes :

acide B-cyclopropylboronique;

Acide boronique, cyclopropyl-;

Cyclopropylboronique; Boronocyclopropane;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Poudre blanche

Dosage : 98,0 %+

Densité : 1,11 g/cm3

Point d'ébullition : 205,1  à 760 mmHg

Point de fusion : 90-95℃

Point d'éclair : 77,9 

Indice de réfraction : 1.442

Condition de stockage : stocker en dessous de -20 

Pression de vapeur : 0,1±0,9 mmHg à 25℃

Sensible : sensible à l'humidité

Information sur la sécurité:

Mot de signal : Danger

Déclarations de sécurité : S26-36

Symboles : GHS05, GHS07, GHS08

WGK Allemagne : 3

Déclaration de risque : R22

Code SH : 2942000000

Code de danger : Xn

Déclaration de danger : H302 ; H318 ; H360FD

Mises en garde : P201 ; P280 ; P305 P351 P338 ; P308 P313

L'acide cyclopropylboronique est un acide organoborique couramment utilisé dans les réactions de couplage de Suzuki très efficaces. Réactif utilisé pour• ;N-cyclopropylation catalysée par le cuivre(II) assistée par micro-ondes1• ;Réaction de couplage Suzuki-Miyaura catalysée par le nickel et le cuivre des arènes2• ;Couplage croisé Suzuki catalysé par le cycle Pallada d'halogénures d'aryle avec l'acide cyclopropylboronique3• ;Palladium Fonctionnalisation de liaison CH cyclopropane catalysée (0)4• ;Couplage décarboxylatif catalysé par le palladium5• ;Fonctionnalisation oxydante dirigée par un ligand catalysée par le palladium6• ;Réaction de couplage de Suzuki catalysée par le palladium7Réactif utilisé dans la préparation de• ;Diaryl cétones par arylation

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Des produits sous brevet sont proposés pour l'ampli R & ; D uniquement. Cependant, la responsabilité finale incombe exclusivement à l'acheteur.


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