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NUMÉRO DE CAS : 96946-42-8
Formule moléculaire: C65H82N2O18S2
Poids moléculaire: 1243.48000
NO EINECS : 620-579-9
N° MDL : MFCD00871018
Description du produit:
Nom du produit: besylate de cisatracurium NO CAS: 96946-42-8
Synonymes:
Cisatracurium bes (Cisatracuriumbesylate/Clotrimazole);
Cis-AttacuriuM;
bésilate de cisatracurium;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: Solide blanc
Essai :≥99,0 %
Point de fusion: 90-93 ° C
Température de stockage: Flacon d’ambre, congélateur -20 ° C, sous atmosphère inerte
Solubilité : H2O : soluble1mg/mL
Renseignements sur l’innocuité :
Code SH : 2914509090
Code de danger: T
Énoncés de risque : R25-36
Énoncé de sécurité : S45
RIDADR : No ONU 2811 6.1 / GEIII
WGK Allemagne: 3
Cisatracurium (anciennement reconnu comme 51W89, et commercialisé sous le nom de Nimbex) est un médicament neuromusculaire bloquant ou relaxant musculaire squelettique dans la catégorie des médicaments neuromusculaires bloquants non dépolarisants, utilisé de manière adjuvante en anesthésie pour faciliter l’intubation endotrachéale et pour fournir une relaxation musculaire squelettique pendant la chirurgie ou la ventilation mécanique. C’est un agent de bisbenzyltétrahydroisoquinolinium avec une durée d’action intermédiaire. Le cisatracurium est l’un des dix isomères de la molécule mère, l’atracurium. De plus, le cisatracurium représente environ 15% du mélange d’atracurium.
Le besylate de Cisatracurium est un nouveau relaxant musculaire non dépolarisant de durée intermédiaire lancé aux États-Unis pour l’intubation et le maintien de la relaxation musculaire pendant la chirurgie et les soins intensifs. Le bésylate de cisatracurium est l’isomère cis-1'R cis unique de la préparation commerciale d’atracurium, un mélange de 10 isomères. Il est 3 à 5 fois plus puissant que le mélange avec un début et une durée d’action similaires. On a également rapporté que l’isomère simple avait réduit la propension à libérer de l’histamine et avait un profil cardiovasculaire stable. Semblable au mivacurium structurellement apparenté, le cisatracurium présente des avantages distincts de dégradation rapide, de métabolisme enzymatique indépendant du foie ou des reins, ce qui entraîne une courte durée d’action et une récupération rapide et complète.
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