Ciclopirox CAS 29342-05-0

Description du produit:

Nom du produit : Ciclopirox N° CAS : 29342-05-0

Synonymes :

1-hydroxy-4-méthyl-6-cyclohexyl-2-pyridone;

6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-méthyl-1,2-dihydropyridin-2-one;

6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-méthyl-2(1H)-pyridone;

Ampère chimique & ; Propriétés physiques:

Aspect : Poudre blanche ou jaune clair

Dosage :≥99.0%

Densité : 1,193 g/cm3

Point d'ébullition : 350℃ à 760 mmHg

Point de fusion : 144℃

Point d'éclair : 165,5 

Indice de réfraction : 1,582

Condition de stockage : Conserver dans le contenant d'origine dans un endroit sombre et frais.

Pression de vapeur : 2.71E-06mmHg à 25℃

Information sur la sécurité:

RTEC : QU5900000

Classe de danger : 8

Déclarations de sécurité : S23 ; S26 ; S36 ; S45

Code SH : 2933790090

Groupe d'emballage : II

WGK Allemagne : 1

RIDADR : ONU 3264 8/PG 3

Énoncés de risque : R8 ; R35 ; R34 ; R20

Codes de danger : C ; O

Le ciclopirox olamine est un agent antifongique synthétique pour le traitement dermatologique topique des mycoses superficielles. Il est plus utile contre Tinea versicolor. Il est vendu sous de nombreuses marques dans le monde entier. Le ciclopirox (Penlac) est un agent antifongique synthétique. Cible : Antifongique Le ciclopirox est un agent antifongique synthétique pour le traitement dermatologique topique des mycoses superficielles. Il est plus utile contre Tinea versicolor. Le mécanisme d'action du ciclopirox est mal connu. Cependant, la perte de fonction de certaines enzymes catalase et peroxydase a été impliquée comme mécanisme d'action, ainsi que divers autres composants du métabolisme cellulaire. Dans une étude menée pour élucider davantage le mécanisme du ciclopirox's, plusieurs mutants de Saccharomyces cerevisiae ont été criblés et testés. Les résultats de l'interprétation des effets à la fois du traitement médicamenteux et de la mutation suggèrent que le ciclopirox peut exercer son effet en perturbant la réparation de l'ADN, les signaux et les structures de division cellulaire (fuseaux mitotiques) ainsi que certains éléments du transport intracellulaire. Il agit en inhibant le système de transfert membranaire en interrompant la Na+ K+ ATPase. Il est actuellement à l'étude comme traitement alternatif au kétoconazole pour la dermatite séborrhéique car il inhibe la croissance de la levure Malassezia furfur. Les premiers résultats montrent une efficacité similaire au kétoconazole avec une augmentation relative du soulagement subjectif des symptômes en raison de ses propriétés anti-inflammatoires inhérentes.

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• Une paire de: BIA 2-093 CAS 236395-14-5
• Un article: Ciclopirox Ethanolamine CAS 41621-49-2