Acide chénodésoxycholique CAS 474-25-9

Description du produit:

Nom du produit : Acide chénodésoxycholique N° CAS : 474-25-9

Synonymes :

acide cholan-24-oïque, 3,7-dihydroxy-, (3α,5β,7α)-;

acide 3α,7α-dihydroxy-5β-cholanique;

acide anthropododésoxycholique;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : poudre cristalline blanche à blanc cassé

Dosage :≥99.00%

Densité : 1.128g/cm3

Point d'ébullition : 547,1℃ à 760 mmHg

Point de fusion : 167-171℃

Point d'éclair : 298,8℃

Indice de réfraction : 1,558

Solubilité dans l'eau : PRATIQUEMENT INSOLUBLE

Condition de stockage : Conserver dans un endroit frais et sec. Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.

Information sur la sécurité:

RTEC : FZ1980000

Déclarations de sécurité : S36/37-S45

Code SH : 2918990090

WGK Allemagne : 2

Déclaration de risque : R63

Code de danger : Xn

L'acide chénodésoxycholique (également appelé acide chénodésoxycholique, acide chénocholique et acide 3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oïque) est un acide biliaire. Il se présente sous la forme d'une substance cristalline blanche insoluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool et l'acide acétique, avec un point de fusion à 165-167°C. Les sels de cet acide carboxylique sont appelés chénodésoxycholates. L'acide chénodésoxycholique est l'un des principaux acides biliaires produits par le foie.

Il a d'abord été isolé de la bile de l'oie domestique, ce qui lui donne le"cheno" partie de son nom (grec : χήν=oie).

L'acide chénodésoxycholique et l'acide cholique sont les deux principaux acides biliaires chez l'homme. Certains autres mammifères ont de l'acide muricholique ou de l'acide désoxycholique plutôt que de l'acide chénodésoxycholique.

L'acide chénodésoxycholique est synthétisé dans le foie à partir du cholestérol par un processus qui implique plusieurs étapes enzymatiques. Comme d'autres acides biliaires, il peut être conjugué dans le foie avec de la taurine ou de la glycine, formant du taurochénodésoxycholate ou du glycochénodésoxycholate. La conjugaison entraîne un pKa plus faible. Cela signifie que les acides biliaires conjugués sont ionisés au pH habituel dans l'intestin et resteront dans le tractus gastro-intestinal jusqu'à atteindre l'iléon où la plupart seront réabsorbés. Les acides biliaires forment des micelles qui facilitent la digestion des lipides. Après absorption, ils sont captés par le foie et re-sécrétés, subissant ainsi une circulation entérohépatique. L'acide chénodésoxycholique non absorbé peut être métabolisé par les bactéries du côlon pour former l'acide biliaire secondaire appelé acide lithocholique.

L'acide choendésoxycholique est l'acide biliaire naturel le plus puissant pour stimuler le récepteur nucléaire des acides biliaires, le récepteur farnésoïde X (FXR). La transcription de nombreux gènes est activée par FXR.

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