Céfoxitine CAS 35607-66-0

Description du produit:

Nom du produit: Cefoxitin NO CAS: 35607-66-0

Synonymes:   

(6r-cis)-éthyl)-7-méthoxy-8-oxo-7-((2-thienylacétyl)amino);

Cefoxitin{(6R-cis)-3-[(Carbamoyloxy)methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-(2-thienylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid};

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre cristalline blanche à blanc cassé

Essai :≥99,0 %

Densité : 1,63 g/cm3

Point d’ébullition : 843,4 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 149 – 150°C

Indice de réfraction : 1,692

Solubilité dans l’eau : La solubilité prévue dans l’eau est inférieure à 0,2 mg/ml

Renseignements sur l’innocuité :

Code SH : 3003201300

Groupe d’emballage: III

RIDADR : ONU 3077

La céfoxitine est un antibiotique semi-synthétique dérivé de la céphamycine C, possédant une résistance élevée à l’inactivation de la β-lactamase. Un antibactérien. La céfoxitine contient la même chaîne latérale C-7 que la céphalothine et la même chaîne latérale C-3 que le céfuroxime. La caractéristique chimique la plus nouvelle de la céfoxitine est la possession d’un groupe méthoxyle orienté vers l’α à la place de l’atome H normal à C-7. Cette augmentation de la masse stérique transmet une stabilité très importante contre les β-lactamases. L’inspiration pour ces groupes fonctionnels a été fournie par la découverte de l’antibiotique naturel céphamycine C dérivé de la fermentation de Streptomyces lactamdurans. La céphamycine C elle-même n’a pas vu l’utilisation clinique mais, plutôt, a fourni l’indice structurel qui a mené aux agents utiles tels que le cefoxitin. Les agents qui contiennent ce groupe méthoxy 7α sont communément appelés céphamycines. Des transformations chimiques ingénieuses permettent maintenant l’introduction synthétique d’un tel groupe méthoxy dans les céphalosporines dépourvues de cette caractéristique.

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• Une paire de: Céfixime CAS 79350-37-1
• Un article: Céfaclor CAS 53994-73-3