Cefdinir CAS 91832-40-5

Description du produit:

Nom du produit : Cefdinir CAS NO : 91832-40-5

Synonymes :

CI 983;

Novacef ;

Omnice ;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Poudre blanche

Dosage :≥99.00%

Densité : 1,89 g/cm3

Point de fusion :> ; 180  déc

Indice de réfraction : 1.861

Condition de stockage : température ambiante

Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau

Information sur la sécurité:

RTEC : XI0367250

Code SH : 2941905990

WGK Allemagne : 3

Un antibiotique céphalosporine structurellement similaire au céfixime. Cefdinir (Omnicef) est un antibiotique semi-synthétique à large spectre, qui s'est avéré efficace pour les infections bactériennes courantes de l'oreille, des sinus, de la gorge et de la peau. Cible : AntibactérienCefdinir est un antibiotique céphalosporine oral de troisième génération. Cefdinir (Omnicef) est un antibiotique semi-synthétique à large spectre de la troisième génération de la classe des céphalosporines, qui s'est avéré efficace pour les infections bactériennes courantes de l'oreille, des sinus, de la gorge et de la peau. Il peut être utilisé pour traiter les infections causées par plusieurs bactéries Gram-négatives et Gram-positives. Il est disponible aux États-Unis sous le nom d'Omnicef ​​par Abbott Laboratories et en Inde sous le nom de Cednir par Abbott, Kefnir par Glenmark et Cefdiel par Ranbaxy. En 2008, le cefdinir était l'antibiotique céphalosporine le plus vendu aux États-Unis, avec plus de 585 millions de dollars US de ventes au détail de ses seules versions génériques. réponse amplifiée par chimiluminescence (LACL) des neutrophiles humains stimulés par le PMA mais pas le zymosan opsonisé, d'une manière dépendante de la concentration mais pas du temps. La réponse LACL au zymosan opsonisé dans les neutrophiles traités à la cytochalasine B était cependant inhibée par le cefdinir. De plus, le cefdinir a inhibé la génération de LACL dans des systèmes acellulaires constitués de H2O2, de NaI et de peroxydase de raifort ou d'un extrait de neutrophiles contenant de la myéloperoxydase. L'oxydation de l'orthodianisidine dans ces deux systèmes acellulaires a été inhibée par le cefdinir.

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