Bivalirudine CAS 128270-60-0

Description du produit:

Nom du produit : Bivalirudin N° CAS : 128270-60-0

Synonymes :

Bivalirudine humaine;

l'acétate de bivalirudine ;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Poudre blanche à blanc cassé

Dosage :≥99.00%

Densité : 1,52 g/cm3

Indice de réfraction : 1,675

Information sur la sécurité:

Code SH : 2942000000

WGK Allemagne : 3

La bivalirudine (Angiomax ou Angiox, fabriqué par The Medicines Company) est un inhibiteur direct de la thrombine (DTI) spécifique et réversible.

Chimiquement, il s'agit d'un congénère synthétique de la drogue naturelle hirudine (présente dans la salive de la sangsue médicinale Hirudo medicinalis).

La bivalirudine est un DTI qui surmonte de nombreuses limitations observées avec les inhibiteurs indirects de la thrombine, tels que l'héparine. La bivalirudine est un peptide synthétique court qui est puissant, hautement spécifique et un inhibiteur réversible de la thrombine. Il inhibe à la fois la thrombine circulante et liée au caillot, tout en inhibant également l'activation et l'agrégation plaquettaires médiées par la thrombine. La bivalirudine a un début d'action rapide et une demi-vie courte. Il ne se lie pas aux protéines plasmatiques (autres que la thrombine) ni aux globules rouges. Par conséquent, il a une réponse antithrombotique prévisible. Il n'y a pas de risque de thrombocytopénie induite par l'héparine/syndrome de thrombose-thrombocytopénie induite par l'héparine (HIT/HITTS). Il ne nécessite pas de cofacteur de liaison tel que l'antithrombine et n'active pas les plaquettes. Ces caractéristiques font de la bivalirudine une alternative idéale à l'héparine.

Les études cliniques sur la bivalirudine ont démontré des résultats positifs constants chez les patients atteints d'angor stable, d'angor instable (UA), d'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI) et d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) subissant une ICP dans 7 essais randomisés majeurs. Les patients recevant de la bivalirudine ont présenté moins d'événements indésirables que les patients recevant de l'héparine.

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