Azlocilline sodique CAS 37091-65-9

Description du produit:

Nom du produit: Azlocilline sodique NO CAS: 37091-65-9

Synonymes:            

D-alpha-([Imidazolidin-2-on-1-yl]carbonylamino)benzylpénicilline;

Sodium[2S-[2a,5a,6b(S*)]]-3,3-diméthyl-7-oxo-6-[[[[(2-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]amino]phénylacétyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;

Sel d’azlocilline sodique;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre

Dosage :≥99,0 %

Température de stockage: Atmosphère inerte, 2-8 ° C

Solubilité : H2O : soluble50mg/mL

Solubilité dans l’eau: Librement soluble dans l’eau

Renseignements sur l’innocuité :

Déclaration de sécurité : S36

Code SH : 2942000000

Énoncés de risque : R42/43

Code de danger: Xn

L’azlocilline est une acylampicilline avec un large spectre contre les bactéries. Cible : AntibactérienAzlocilline (12,5 μg/mL) inhibe plus de 75 % des isolats de Pseudomonas aeruginosa. L’azlocilline (12,5 μg/mL) est également active contre l’indole négatif et le Proteus spp. positif, inhibant respectivement 98 et 71%. L’azlocilline est plus active que la mezlocilline, la ticarcilline et la carbenicilline et aussi active que blp-1654 contre les isolats de P. aeruginosa. Les chaînes latérales acyles de l’azlocilline ont une structure uréido-(urée) du nom « uréidopénicillines » ou, plus précisément, « acyluréidopénicillines ». Des études in vitro contre P. aeruginosa démontrent que la pipéracilline a une activité deux fois supérieure à celle de l’azlocilline, 4 fois celle de la mezlocilline et de la ticarcilline et environ 8 fois celle de la carbénicilline. L’azlocilline produit des formes bactériennes allongées avec une lyse retardée ou nulle dans les études morphologiques. L’azlocilline a des CMI de 12,5 μg/mL sur Pseudomonas aeruginosa. L’azlocilline (3,125 μg/mL) entraîne une réduction du taux de croissance mais pas de phase bactéricide sur Pseudomonas aeruginosa. L’azlocilline diminue une phase de décalage initiale avec l’augmentation de la concentration de médicament. À la concentration plus faible de tobramycine (0,5 μg/ml), les combinaisons avec les concentrations élevées et faibles d’azlocilline sont plus efficaces que les composants individuels de Pseudomonas aeruginosa. Les isolats avec dérpression de l’enzyme AmpC sont un à deux dilutions doublement plus résistantes à l’azlocilline que celles dans lesquelles une augmentation de l’efflux ou de l’imperméabilité est déduite. Ceux qui ont des β-lactamases secondaires sont pour la plupart (12/14 cas) sensibles à la ceftazidime à 4 mg/L, mais sont parmi les plus résistants à l’azlocilline (MIC ≥128 mg/L dans 10/14 cas).

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• Une paire de: Mezlocilline CAS 51481-65-3
• Un article: 1,3-Diméthyl-2-imidazolidinone CAS 80-73-9