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Aloès Émodine CAS 481-72-1

Aloès Émodine CAS 481-72-1

N° CAS : 481-72-1
Formule moléculaire : C15H10O5
Poids moléculaire : 270,23700
N° EINECS : 207-571-7

N° MDL : MFCD00017373

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit : Aloe émodine CAS NO : 481-72-1

Synonymes :

1,8-Dihydroxy-3-(hydroxyméthyl)anthraquinone, 3-Hydroxyméthylchrysazine, Aloe-émodine;

3-hydroxyméthylchrysazine;

ester éthylique d'acide 1H-indazole-3-carboxylique, 4,5,6,7-tétrahydro-éthylique;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : solide orange

Dosage :≥99.0%

Densité : 1,3280 (estimation approximative)

Point de fusion : 223-224℃

Condition de stockage : 2-8℃

Point d'éclair : 311,9±26,6 °C

Pression de vapeur : 0,0±1,6 mmHg à 25℃

Indice de réfraction : 1,746

Stabilité : Hygroscopique

Information sur la sécurité:

RTEC : CB6712200

Déclarations de sécurité : S26 ; S36

WGK Allemagne : 3

Déclarations de risque : R36/37/38

Code de danger : Xi

L'Aloe émodine est une hydroxyanthraquinone présente dans les feuilles d'Aloe vera, a une activité antitumorale spécifique in vitro et in vivo. augmentation de l'ubiquitination du RE . Les résultats du fractionnement des protéines suggèrent que l'aloe-émodine avait tendance à induire une dégradation cytosolique du RE . L'aloe-émodine, un composé naturel présent dans l'aloès, a inhibé à la fois la prolifération et la croissance indépendante de l'ancrage des cellules PC3. L'analyse de la teneur en protéines a suggéré que l'activation des substrats en aval de mTORC2, Akt et PKCα, était inhibée par le traitement à l'aloe-émodine. Les résultats du test pull-down et du test de kinase in vitro ont indiqué que l'aloe-émodine pouvait se lier à mTORC2 dans les cellules et inhiber son activité kinase. Parmi les trois dérivés de l'anthraquinone, l'aloe-émodine, avec une cytotoxicité plus faible, a montré un effet cytopathique induit par le virus réducteur en fonction de la concentration et inhibant la réplication de la grippe A dans les cellules MDCK. La galectine-3 a également inhibé la réplication du virus de la grippe A. L'analyse protéomique des cellules traitées a indiqué une régulation positive de la galectine-3 comme une action anti-virus de la grippe A par l'aloe-émodine. Étant donné que la galectine-3 présentait des actions régulatrices de type cytokine via les voies JAK/STAT, l'aloe-émodine a également restauré les réponses antivirales médiées par STAT1 inhibées par NS1 dans les cellules transfectées : p. promoteur, la protéine kinase dépendante de l'ARN (PKR) et l'expression de la 2'5',-oligoadénylate synthétase (2'5',-OAS). L'AE a régulé à la baisse l'expression de l'ARNm et l'activité promoteur/gélatinolytique de la métalloprotéinase matricielle (MMP)-2/9, ainsi que l'expression de RhoB au niveau des gènes et des protéines. L'AE a supprimé la translocation nucléaire et la liaison à l'ADN de NF-κB.in vivo : l'aloe-émodine a également présenté des effets de suppression tumorale in vivo dans un modèle de souris nude athymique.

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