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Acétanilide CAS 103-84-4

Acétanilide CAS 103-84-4

NUMÉRO DE CAS : 103-84-4
Formule moléculaire: C8H9NO
Poids moléculaire: 135.16300
NO EINECS : 203-150-7
N° MDL : MFCD00008674

Produit de détail

Description du produit:

Nom du produit: Acetanilide NO CAS: 103-84-4

 

Synonymes:

Phénalgène;

N-phénylacétamide;

méthylènecarboxanilide;

 

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre grise ou blanche ou flocons

Essai :≥99,0 %

Densité : 1 121 g/cm3

Point d’ébullition : 304 °C (lit.)

Point de fusion: 113-115 °C (lit.)

Point d’éclair : 173°C

Solubilité dans l’eau : 5 g/L (25 °C)

Stabilité: Stable. combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les caustiques, les alcalis.

Densité de vapeur: 4.65 (vs air)

Pression de vapeur: 1 mm Hg (114 ° C)

 

Renseignements sur l’innocuité :

RTECS : AD7350000

Énoncés de sécurité : S22; S26; S36

Code SH : 29242995

WGK Allemagne: 1

Énoncés de risque : R22; R36/37/38

Code de danger: Xn

 

L’acétanilide est un produit chimique solide inodore d’apparence foliaire ou en flocons. Il est également connu sous le nom de N-phénylacétamide, acétanil, ou acétanilid, et était autrefois connu sous le nom commercial Antifebrin. L’acétanilide est utilisé comme inhibiteur de la décomposition du peroxyde d’hydrogène et pour stabiliser les vernis à l’ester de la cellulose. Il est également utilisé dans l’intermédiation de la synthèse d’accélérateurs de caoutchouc, de la synthèse intermédiaire de colorants et de colorants et de la synthèse de camphre. L’acétanilide est utilisé pour la production de chlorure de 4-acétamidobenzènesulfonyle, un intermédiaire clé pour la fabrication des sulfamides. C’est aussi un précurseur dans la synthèse de la pénicilline et d’autres produits pharmaceutiques. Au 19ème siècle, l’acétanilide était l’un des nombreux composés utilisés comme développeurs photographiques expérimentaux.

L’acétanilide est utilisé comme marqueur EOF (flux électroosmotique) dans les études de l’électrophorèse capillaire d’affinité pour la liaison médicament-protéine.

L’acétanilide subit une réaction de couplage croisé catalysée par le palladium pour former un ortho-acylacétanilide.

 

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Les produits sous brevet sont offerts à des fins de R &D uniquement. Toutefois, la responsabilité finale incombe exclusivement à l’acheteur.


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