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![Acide 6- [3- (1-adamantyl) -4-méthoxy-phényl] naphtalène-2-carboxylique CAS 106685-40-9](/uploads/202022606/6-3-1-adamantyl-4-methoxy-phenyl-naphthalene07321913907.jpg)
No CAS: 106685-40-9
Formule moléculaire: C 28 H 28 O 3
Poids moléculaire: 412. 52
N ° EINECS: 620-513-9
MDL NO: MFCD 03106112
Description du produit
Nom du produit: acide 6- [3- (1-adamantyl) -4-méthoxyphényl] naphtalène-2-carboxylique NO CAS: 106685-40-9
Synonymes:
Adapalène;
Adapalenum;
À différer;
Acide 6- [3- (1-adamantyl) -4-méthoxyphényl] -2-naphtoïque;
Acide 6- (3- (Adamantan-1-yl) -4-méthoxyphényl) -2-naphtoïque;
Acide 2-naphtalènecarboxylique, 6- (4-méthoxy - 3 - tricyclo [3. 3. 1. 1] déc - {{6} } -ylphényle) -;
Acide 6- [3- (Adamantan-1-yl) -4-méthoxyphényl] -2-naphtoïque;
Adapaleno;
Adaferin;
Ampli chimique GG; Propriétés physiques
Aspect: poudre blanche à blanc cassé
Dosage: ≥ 99. 0%
Solubilité: DMSO:> 10 mg / mL
Densité: 1. 233 g / cm 3
Point d'ébullition: 606. 3 ℃ à 760 mmHg
Point de fusion: 319-322 ℃
Point éclair: 205. 9 ℃
Indice de réfraction: 1. 654
Pression de vapeur: 1. 49 E - 1 5 mmHg à 25 ° C
L'adapalène (CD-271; Differin), un rétinoïde synthétique, est un agoniste des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) .Cible: agoniste des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) et est également utilisé (hors AMM) pour traiter la kératose pilaire ainsi que d'autres affections cutanées. L'adapalène est probablement plus efficace que la trétinoïne à 0, 025% gel dans le traitement de l'acné vulgaire.
Trente-six rats des deux sexes ont été divisés en six groupes (deux groupes témoins et un groupe étodolac, indométhacine, trétinoïne et adapalène) de six animaux chacun. Chaque groupe a reçu différents médicaments ou produits chimiques. Les activités inhibitrices des médicaments ont été déterminées sur l'œdème de patte de rat induit par le carraghénane. Le taux d'inhibition (53. 48%) dans le groupe trétinoïne s'est avéré être supérieur à celui de l'adapalène et des témoins (P< 0.="" 05).="" l'adapalène="" s'est="" révélé="" avoir="" un="" taux="" d'inhibition="" de="" 10.="" 28%="" et,="" par="" rapport="" aux="" autres="" groupes,="" il="" n'a="" pas="" été="" constaté="" d'activité="" anti-inflammatoire="" statistiquement="">
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