Acide 4-formylphénylboronique CAS 87199-17-5

Description du produit:

Nom du produit: Acide 4-formylphénylboronique NO CAS: 87199-17-5

Synonymes:

RARECHEM AH PB 0193;

TIMTEC-BB CFF004077;

ACIDE P-FORMYLPHÉNYLBORONIQUE;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre de cristal blanc à jaune clair

Essai :≥98,0 %

Densité : 1,244 g/cm3

Point d’ébullition : 347,584 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 237-242°C

Point d’éclair : 164,013 °C

Conditions d’entreposage : 0-6 °C

Solubilité dans l’eau : Légèrement soluble dans l’eau

Sensible : Sensible à l’air

Pression de vapeur : 0,0±0,8 mmHg à 25 °C

Indice de réfraction : 1,548

Renseignements sur l’innocuité :

Symbole: GHS05,GHS07

Mot d’ordre : Danger

Énoncés de sécurité : S22-S26-S37/39-S45

WGK Allemagne: 3

RIDADR : ONU 1759

Énoncés de risque : R34; R36/37/38

Codes de danger : C,X

Code SH : 2931900090

Mentions de danger : H314-H317

Conseils de prudence : P280-P305 + P351 + P338-P310

Les composés organiques de l’acide borique ont été largement utilisés dans la synthèse organique, la reconnaissance des glucides et des ions Chemicalbook et les domaines biomédicaux depuis leur première synthèse en 1860 en raison de leur configuration atomique spéciale, de leurs propriétés stables et respectueuses de l’environnement. L’acide 4- formylphénylborique est une sorte de composés organiques de l’acide borique, qui peuvent être utilisés pour identifier et détecter la présence et la concentration de divers sucres dans les organismes. L’acide 4-formylphénylborique est une substance d’acide borique, qui peut être utilisée dans la réaction de Suzuki et peut être utilisée comme substrat pour la réaction de couplage croisé de Suzuki. Il peut être utilisé pour la synthèse du (E)-4 »-(2-Quinoléine-2-Vinyl)-biphényl-4-formaldéhyde et des dérivés du fluorène en cours de développement en laboratoire et de synthèse organique.

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• Une paire de: L-Valinol CAS 2026-48-4
• Un article: 3-Chlorométhyl-1,2,4-triazoline-5-one CAS 252742-72-6