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N° CAS : 459-46-1
Formule moléculaire : C7H6BrF
Poids moléculaire : 189.02500
N° EINECS : 207-291-5
N° MDL : MFCD00000359
Description du produit:
Nom du produit : bromure de 4-fluorobenzyle N° CAS : 459-46-1
Synonymes :
4-Fluoro-1-(bromométhyl)benzène;
α-bromo-4-fluorotoluène;
1-(bromométhyl)-4-fluorobenzène, alpha-bromo-4-fluorotoluène;
Ampère chimique &; Propriétés physiques:
Aspect : Liquide incolore à jaune clair
Dosage :≥99.0%
Densité : 1.517
Point d'ébullition : 85℃ (15 mmHg)
Point d'éclair : 74,8
Indice de réfraction : 1,5464-1,5484
Sensible : Lacrymogène
Stabilité : Stable à température ambiante dans des récipients fermés dans des conditions normales de stockage et de manipulation. Réagit avec l'eau pour former des fumées toxiques.
Condition de stockage : Conserver dans un récipient hermétiquement fermé. Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé à l'écart des substances incompatibles. Conserver à l'abri de l'humidité.
Pression de vapeur : 0,143 mmHg à 25
Information sur la sécurité:
Classe de danger : 8
Déclarations de sécurité : S26-S36/37/39-S45
Code SH : 2903999090
Groupe d'emballage : III
WGK Allemagne : 3
RIDADR : ONU 3265
Énoncés de risque : R34 ; R36
Code de danger : C
Le bromure de 4-fluorobenzyle est un réactif bromure de benzyle substitué utilisé dans la préparation d'une large gamme de composés biologiquement actifs tels que les bronchodialateurs, les produits neurochimiques et les antibactériens. Le bromure de 4-fluorobenzyle est un intermédiaire important en chimie organique. Le bromure de 4-fluorobenzyle peut être utilisé comme réactif d'alkylation pour participer à la réaction d'alkylation avec les esters sulfamiques (RO-SO2-NH2) dans des conditions de transfert de phase liquide-liquide, conduisant à la préparation des produits N-dialkylés ou des éthers correspondants par scission de la liaison O-SO2, selon la nature du R.4-Fluorobenzyl bromure peut être utilisé pour la synthèse de dérivés de l'acide glycyrrhétinique (GA), qui sont des inhibiteurs à liaison lente de la tyrosinase et ont des effets inhibiteurs sur la mélanogenèse.
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