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NO CAS : 126747-14-6
Formule moléculaire: C7H6BNO2
Poids moléculaire: 146.93900
NO EINECS : 671-676-8
N° MDL : MFCD01318968
Description du produit:
Nom du produit: Acide 4-cyanophénylboronique NO CAS: 126747-14-6
Synonymes:
Acide 4-cyanobenzèneboronique;
acide (p-cyanophényl)boronique acide 4-cyanobenzèneboronique acide 4-cyanophénylborique;
acide (4-cyanophényl)boronique;
Propriétés chimiques et physiques:
Apparence: Poudre blanche à jaune
Essai :≥99,0 %
Densité : 1.25g/cm3
Point d’ébullition : 355,9 °C à 760 mmHg
Point de fusion : >300°C
Point d’éclair : 169°C
Indice de réfraction: 1.559
Conditions de stockage: 0-60 ° C
Pression de vapeur: 1.11E-05mmHg à 25 ° C
Renseignements sur l’innocuité :
Symbole (SGH) : GHS06,GHS07
Mot d’ordre : Danger
Énoncés de sécurité : S26-S37/39
Code de danger: Xi
Classe de danger: 6.1
Code SH : 2931900090
Groupe d’emballage: III
WGK Allemagne: 3
RIDADR : UN3439
Énoncés de risque : R36/37/38
Mentions de danger: H301+H311+H331-H315-H319-H301-H335
Conseils de prudence :
P280a-P301+P310a-P305+P351+P338-P501a-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P310+P330-P302+P352+P312+P361+P364-P304+P340+P311-P305+P351+P338+P337+P313-P403+P233-P405-P501
L’acide 4-cyanophénylboronique est un réactif utilisé dans la synthèse de (AMG-8718), un inhibiteur de l’enzyme de clivage des protéines précurseurs amyloïdes β site (BACE1). L’acide 4-cyanophénylboronique peut être utilisé pour les réactions de couplage croisé suzuki catalysées par le palladium pour synthétiser des 6-acryl-2,4-diamino-pyrimidines et des triazines. Il est utilisé comme précurseur dans la synthèse d’inhibiteurs tels que les inhibiteurs de la kinase Tpl2 et les antagonistes de la P2X7 utilisés dans le traitement de la douleur. C’est également un réactif utilisé pour la préparation d’analogues de l’himbacine comme antagonistes des récepteurs de la thrombine et agents antiplaquettaires potentiels, sulfonamido trisulfonated calixarène supérieur-bord et leur complexation avec la marque épigénétique triméthyllysine, composés antipaludéens via le couplage croisé de Suzuki, et dérivés de désoxyuridine.
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