Acide 4-carboxyphénylboronique CAS 14047-29-1

Description du produit:

Nom du produit : acide 4-carboxyphénylboronique N° CAS : 14047-29-1

Synonymes :

RARECHEM AH PB 0147;

TIMTEC-BB SBB003899 ;

OTAVA-BB BB7110951390;

Ampère chimique &; Propriétés physiques:

Aspect : Blanc inodore - poudre blanc cassé

Dosage :≥99.0%

Densité : 1.3g/cm3

Point d'ébullition : 325,1  à 760 mmHg

Point de fusion : 238-240℃

Point d'éclair : 150,4 

Indice de réfraction : 1,585

Stabilité : Stable à des températures et pressions normales

Condition de stockage : 0-6℃

Pression de vapeur : 0 mmHg à 25 

Information sur la sécurité:

Déclarations de sécurité : S26-S37/39

WGK Allemagne : 2

RTEC : CY8925000

Déclarations de risque : R36/37/38

Codes de danger : Xi, Xn

L'acide 4-carboxyphénylboronique est un réactif très polyvalent. C'est un réactif utilisé dans diverses réactions, y compris les réactions de condensation avec des chaînes stabilisatrices à la surface du latex de polystyrène, les réactions de couplage de Suzuki, l'estérification, la dérivatisation de la polyvinylamine, la synthèse du mercure marqué isotopiquement et la fonctionnalisation du poly-SiNW pour la détection de la dopamine. Ce sont des réactifs utilisés pour le couplage croisé Suzuki-Miyaura, l'induction de la sensibilité au pH sur la durée de vie de fluorescence des points quantiques par des colorants fluorescents NIR, des nanoparticules de palladium bio-supportées comme catalyseur sans phosphine pour la réaction de Suzuki dans l'eau et le cuivre de type Chan-Lam ( S-arylation catalysée par Cu) avec des acides aryl boroniques à température ambiante. Il s'agit de réactifs utilisés pour la préparation d'isoquinolones via un couplage croisé régiosélectif de Suzuki-Miyaura et une aminocarbonylation et une annulation intramoléculaires catalysées par palladium en tandem, des dérivés bi-aryles substitués P1 à base d'amprénavir en tant qu'inhibiteurs ultra-puissants de la protéase du VIH-1, des phénols via visible -hydroxylation oxydative aérobie initiée par la lumière des acides arylboroniques en utilisant l'air comme oxydant catalysée par le complexe de ruthénium (Ru), des copolymères séquencés contenant de l'acide boronique sensibles au glucose, des dérivés sulfonamido de la bordure supérieure du calixarène trisulfoné et leur complexation avec la marque épigénétique de la triméthyllysine. Il peut également être utilisé comme inhibiteur de corrosion pour l'acier.

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• Une paire de: 4-Trifluorométhylphényl acide boronique CAS 128796-39-4
• Un article: Acide 3-Fluoro-2-formylphénylboronique CAS 871126-15-7