4-(4-Chlorophényl)pipéridine-4-ol CAS 39512-49-7

Description du produit:

Nom du produit: 4-(4-Chlorophényl)pipéridine-4-ol NO CAS: 39512-49-7

Synonymes:

4-(p-chlorophényl)-4-pipéridinol;

4-Hydroxy-4-(4-chlorophényl)pipéridine;

4-(4-chlorophényl)-4-pipéridinol;

Propriétés chimiques et physiques:

Apparence: Poudre cristalline blanche à blanc crème

Essai :≥99,0 %

Densité : 1,216 g/cm3

Point d’ébullition : 344,5 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 139-141°C

Point d’éclair : 162,1 °C

Solubilité dans l’eau : 340 mg/L (20 °C)

Indice de réfraction: 1.6000 (estimation)

Stabilité : Stable sous des températures et des pressions normales

Condition d’entreposage : Garder le contenant fermé lorsqu’il n’est pas utilisé. Conserver dans un contenant hermétiquement fermé. Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l’écart des substances incompatibles.

Température de stockage : Réfrigérateur

Renseignements sur l’innocuité :

Code SH : 29333999

Codes de danger: Xn, Xi

WGK Allemagne: 3

Énoncés de risque : R22; R36/37/38

Énoncés de sécurité : S26-S37/39

Le 4-(p-chlorophényl)-4-pipéridinol est obtenu à partir du 4-chloro-α-méthylstyrène ([1712-70-5]) par cyclisation, salage, addition et hydrolyse. 1. Cyclisation et salage du 4-chloro-α-méthylstyrène a été ajouté à un mélange de chlorure d’ammonium et de formaldéhyde et a réagi à environ 60 °C jusqu’à ce que la solution de réaction soit clarifiée. Ajoutez ensuite du méthanol, réagissez à 45 °C pendant 4h, faites cuire à la vapeur le méthanol, ajoutez de l’acide chlorhydrique concentré, réagissez à 40-50 °C pendant une demi-heure, réagissez à 95-100 °C pendant 4h et laissez-le pendant la nuit. Ajouter la base liquide au pH 10-11. Extraction avec du toluène, récupération du toluène sous pression réduite, solution résiduelle chemicalbook diluée avec de l’acétone, ajout d’acide acétique au pH 7, cristallisation, filtration, lavage de l’acétone, séchage, 4-p-chlorobenzène 1,2,3, acétate de 6-tétrahydropyridine. 2. Addition et hydrolyse Le sel d’acétate a été dissous dans de l’acide acétique glacial, dissous dans du bromure d’hydrogène gazeux à 30 °C, cristallisé après saturation et filtré en bromhydrate de 4-p-chlorobenzène-4-bromopipéridine. Agité à l’eau, décoloré avec du charbon actif à 40-45 °C, filtré au charbon actif, neutralisé avec de l’alcali et précipité des cristaux blancs. Le produit brut filtré est recristallisé avec du toluène pour obtenir le produit fini.

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• Une paire de: Chlorodiméthylphénylsilane CAS 768-33-2
• Un article: 2,6-Dibromo-4-méthylpyridine CAS 73112-16-0